Tamaño del mercado de detección de portadores
Periodo de estudio | 2019 - 2029 |
Tamaño del mercado (2024) | USD 5.12 mil millones |
Tamaño del mercado (2029) | USD 8.07 mil millones |
TACC (2024 - 2029) | 9.53% |
Mercado de más rápido crecimiento | Asia-Pacífico |
Mercado más grande | Norteamérica |
Principales actores*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
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Análisis del mercado de detección de portadores
El tamaño del mercado de detección de portadores se estima en 5.12 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 8.07 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 9.53% durante el período previsto (2024-2029).
- La detección de portadores es un componente integral de la salud reproductiva, cuyo objetivo es identificar a individuos o parejas que puedan ser portadores de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a la descendencia. El enfoque en la detección y prevención temprana de enfermedades y los avances significativos en las tecnologías genéticas han catalizado el crecimiento de este mercado. La detección de portadores es vital para identificar mutaciones genéticas vinculadas a diversas enfermedades hereditarias, lo que proporciona a los futuros padres información fundamental para tomar decisiones informadas.
Detección temprana de enfermedades: un componente fundamental
- Énfasis en la atención sanitaria preventiva: El creciente interés por la detección y prevención temprana de enfermedades es un factor fundamental que impulsa el crecimiento del mercado de detección de portadores. Las pruebas genéticas permiten la identificación temprana de posibles riesgos para la salud, especialmente en poblaciones con una alta prevalencia de trastornos hereditarios. Este enfoque proactivo, en particular en la detección prenatal y previa a la concepción, permite intervenciones oportunas, lo que reduce significativamente la incidencia de trastornos genéticos graves.
- Avances en tecnologías genéticas: La evolución de los secuenciación de próxima generación (NGS) y otras tecnologías de pruebas genéticas han revolucionado la detección de portadores. Estos avances no solo han mejorado la precisión y la eficiencia de las pruebas, sino que también han ampliado la variedad de enfermedades que se pueden detectar. Con opciones de detección más completas disponibles, ahora se pueden realizar pruebas a las personas para detectar un espectro más amplio de mutaciones genéticas, lo que permite tomar decisiones sanitarias mejor informadas.
- Integración en la atención estándar: La detección de portadores se está integrando cada vez más en la atención sanitaria reproductiva estándar, en particular en las regiones desarrolladas. Es más probable que los proveedores de atención sanitaria recomienden la detección de portadores como parte de la atención prenatal de rutina, lo que refleja un cambio hacia la medicina preventiva y personalizada. Esta integración subraya aún más el papel fundamental de la detección de portadores en las prácticas sanitarias modernas.
Medicina personalizada: un impulso al mercado
- Soluciones sanitarias personalizadas: La medicina personalizada está transformando el panorama de la detección de portadores. A medida que la atención médica avanza hacia enfoques de tratamiento más individualizados, aumenta la demanda de pruebas genéticas, incluida la detección de portadores. Estas pruebas brindan información crucial sobre la composición genética de una persona, lo que permite a los proveedores de atención médica desarrollar planes de tratamiento personalizados que aborden riesgos genéticos específicos, en particular en la salud reproductiva.
- Creciente Conciencia y Aceptación: La creciente conciencia de los beneficios de la medicina personalizada está impulsando a más personas a optar por las pruebas genéticas. Esta tendencia es especialmente evidente en las regiones con sistemas de atención sanitaria avanzados, donde hay un mayor nivel de concienciación de los consumidores y acceso a los servicios de asesoramiento genético. La disponibilidad de paneles ampliados de detección de portadores, que analizan una amplia gama de trastornos genéticos, refuerza aún más esta tendencia, posicionando a la medicina personalizada como un factor clave del crecimiento del mercado.
- Retos y oportunidades: Si bien la medicina personalizada presenta importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de detección de portadores, también plantea desafíos. Los altos costos de las pruebas genéticas integrales pueden ser prohibitivos, en particular en regiones con sistemas de atención médica menos desarrollados. Además, las cuestiones relacionadas con la privacidad de los datos, la discriminación genética y las consideraciones éticas siguen siendo preocupaciones importantes. Sin embargo, se espera que los avances en la tecnología y la creciente concienciación aborden estos desafíos, facilitando una mayor expansión del mercado.
Desafíos en el mercado de selección de operadores
- A pesar de su crecimiento, el mercado de detección de portadores enfrenta desafíos, en particular en lo que respecta a las implicaciones sociales y éticas de las pruebas genéticas. Las preocupaciones sobre la discriminación genética y el posible impacto psicológico de los resultados de las pruebas pueden disuadir a las personas de someterse a las pruebas. Además, los altos costos asociados con las pruebas de portadores, junto con los problemas de reembolso dentro de varios sistemas de atención médica, representan barreras significativas para la adopción generalizada. Abordar estas preocupaciones es fundamental para la expansión continua del mercado.
Tendencias del mercado de detección de portadores
Se espera que el segmento de pruebas de detección molecular registre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
- Crecimiento del segmento de prueba de detección molecular: El mercado de detección de portadores está experimentando un crecimiento sólido, impulsado principalmente por la creciente adopción de pruebas de detección molecular. La secuenciación de nueva generación (NGS), en particular, se ha convertido en el método preferido para identificar mutaciones genéticas asociadas con trastornos hereditarios. Este aumento en la detección molecular está impulsado por la creciente necesidad de detección temprana de enfermedades genéticas, lo que la convierte en un área clave de crecimiento en el mercado.
- Avances tecnológicos en pruebas genéticas: La tecnología de secuenciación de última generación ha revolucionado las pruebas genéticas al ofrecer una precisión superior y la capacidad de detectar múltiples trastornos genéticos simultáneamente. Esta capacidad es particularmente crucial para la detección ampliada de portadores, en la que se analizan múltiples genes para evaluar el riesgo de transmisión de enfermedades genéticas. Se espera que la rápida adopción de estas tecnologías avanzadas siga impulsando el crecimiento del mercado a medida que los proveedores de atención médica reconozcan cada vez más sus beneficios.
- Creciente demanda de asesoramiento genético: La creciente concienciación sobre el asesoramiento genético y la genética reproductiva está impulsando aún más la demanda de pruebas de detección de portadores. El asesoramiento genético ayuda a las personas a comprender sus riesgos genéticos y a tomar decisiones informadas sobre planificación familiar. A medida que más parejas optan por el cribado preconcepcional y prenatal, se prevé que aumente la demanda de pruebas de cribado molecular, lo que impulsará la expansión del mercado.
- Políticas gubernamentales de apoyo e investigación: El crecimiento del mercado también se ve respaldado por políticas gubernamentales favorables y por una investigación en curso que subraya la importancia de las pruebas genéticas. Se espera que los continuos avances en las tecnologías moleculares y la creciente concienciación sobre las enfermedades hereditarias creen oportunidades lucrativas tanto para los líderes establecidos del mercado como para los nuevos participantes.
Se espera que América del Norte mantenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
- Liderazgo en el mercado de América del Norte: En la actualidad, América del Norte domina el mercado de detección de portadores, una tendencia que se espera que persista. El liderazgo de la región se atribuye a la alta prevalencia de trastornos genéticos, la infraestructura sanitaria avanzada y la presencia de actores clave de la industria que impulsan la innovación en tecnologías de pruebas genéticas.
- Fuerte presencia en el mercado de Estados Unidos: Estados Unidos cuenta con un mercado consolidado de pruebas genéticas, en particular en áreas como el cribado prenatal, el cribado neonatal y el cribado de fibrosis quística. La creciente incidencia de enfermedades hereditarias ha aumentado la demanda de pruebas de detección de portadores, ya que las personas buscan comprender sus riesgos genéticos y prevenir la transmisión de trastornos genéticos.
- Investigación y desarrollo industrial robustos: El mercado norteamericano se beneficia de una amplia investigación del sector, que proporciona información valiosa sobre las tendencias, el tamaño y el crecimiento del mercado. Una inversión significativa en I+D, especialmente en genética reproductiva y evaluación de riesgos genéticos, está reforzando el liderazgo del mercado de la región, con innovaciones continuas en tecnologías de prueba.
- Entorno regulatorio favorable: El crecimiento del mercado en América del Norte se ve respaldado además por un entorno regulatorio favorable. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) regula y aprueba activamente las pruebas genéticas, garantizando que cumplan con estrictos estándares de seguridad. Este apoyo regulatorio alienta a las empresas a invertir en el desarrollo de soluciones innovadoras de detección de portadores, lo que refuerza la posición de liderazgo de la región en el mercado global.
Descripción general de la industria de detección de portadores
- Mercado fragmentado con actores diversos: El mercado mundial de selección de proveedores se caracteriza por un panorama fragmentado, en el que compiten empresas globales y regionales. Esta diversidad ha dado lugar a una intensa competencia, en la que ningún actor domina el mercado. La naturaleza fragmentada del mercado de selección de proveedores permite que empresas nuevas y más pequeñas se establezcan y compitan de forma eficaz.
- Líderes clave del mercado con sólidas capacidades: Entre los principales actores del mercado de detección de portadores se encuentran Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd y Danaher Corporation (Cepheid). Estas empresas son reconocidas por sus tecnologías avanzadas, sus sólidas redes de distribución y sus sólidas capacidades de I+D, que les permiten mantener una ventaja competitiva. Su desarrollo de soluciones integrales de detección de portadores ha consolidado sus posiciones en el mercado.
- Tendencias en evolución y estrategias para el éxito: Las tendencias clave que configuran el mercado de detección de portadores incluyen la creciente adopción de la secuenciación de próxima generación (NGS) y la creciente demanda de medicina personalizada. Para seguir siendo competitivas, las empresas deben centrarse en la innovación continua, ampliar su oferta de productos y mejorar su presencia global. Las colaboraciones y adquisiciones estratégicas también son fundamentales para que los actores del mercado tengan éxito en este panorama en evolución.
Líderes del mercado de detección de portadores
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Illumina Inc.
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Termo Fisher Scientific Inc.
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Abbott Laboratories
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Corporación Danaher (Cefeida)
*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Noticias del mercado de detección de portadores
- En julio de 2024, NxGen MDx presentó su innovador panel Early Advantage (EAP) y su superpanel. Estas pruebas de detección de portadores genéticos de última generación tienen como objetivo ofrecer soluciones de detección equitativas, garantizando resultados exhaustivos y precisos para todas las personas, independientemente de su origen étnico.
- En junio de 2024, Myriad Genetics, Inc. presentó su nuevo panel Universal Plus como parte del Foresight Carrier Screen. Este panel abarca 39 afecciones y evalúa hasta 272 genes vinculados a trastornos hereditarios graves.
Informe de mercado de detección de portadores: tabla de contenido
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos del estudio y definición del mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4 DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
Controladores del mercado 4.2
4.2.1 Mayor énfasis en la detección y prevención tempranas de enfermedades
4.2.2 Demanda creciente de medicina personalizada
4.2.3 Aumento de la aplicación de pruebas de detección en trastornos genéticos
Restricciones de mercado 4.3
4.3.1 Implicaciones sociales y éticas de la detección de portadores
4.3.2 Costos elevados y problemas de reembolso de las pruebas de portador
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 Amenaza de nuevos entrantes
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 Poder de negociación de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos y servicios sustitutos
4.4.5 Intensidad de la rivalidad competitiva
5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del Mercado por Valor en USD)
5.1 Por tipo de prueba
5.1.1 Prueba de detección molecular
5.1.2 Prueba de detección bioquímica
5.2 Por tipo de enfermedad
5.2.1 Fibrosis quística
5.2.2 Tay-Sachs
5.2.3 Enfermedad de Gaucher
5.2.4 Enfermedad de células falciformes
5.2.5 Atrofia muscular espinal
5.2.6 Otros trastornos genéticos autosómicos recesivos
5.3 Por geografía
5.3.1 América del Norte
5.3.1.1 Estados Unidos
5.3.1.2 Canadá
5.3.1.3 México
5.3.2 Europa
5.3.2.1 Alemania
5.3.2.2 Reino Unido
5.3.2.3 Francia
5.3.2.4 Italia
5.3.2.5 España
5.3.2.6 Resto de Europa
5.3.3 Asia-Pacífico
5.3.3.1 de china
5.3.3.2 Japón
5.3.3.3 la India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 Corea del Sur
5.3.3.6 Resto de Asia-Pacífico
5.3.4 Oriente Medio y África
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Sudáfrica
5.3.4.3 Resto de Medio Oriente y África
5.3.5 Sudamérica
5.3.5.1 Brasil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Resto de América del Sur
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 23Andme Inc.
Laboratorios 6.1.2 Abbott
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.4 Corporación Danaher (Cefeida)
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 Corporación Luminex
6.1.7 Sequenom Inc. (Laboratory Corporation of America Holdings)
6.1.8 Genética innumerable
6.1.9 Autogenómica Inc.
6.1.10 Termo Fisher Scientific Inc.
- *Lista no exhaustiva
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria de detección de portadores
Según el alcance del informe, la detección de portadores es un tipo de prueba genética para identificar trastornos genéticos autosómicos recesivos antes o durante la etapa del embarazo. Además, ayuda a identificar a un niño con un trastorno genético.
El mercado de detección de portadores está segmentado por tipo de prueba, tipo de enfermedad y geografía. Por tipo de prueba, el mercado está segmentado en pruebas de detección molecular y pruebas de detección bioquímica. Por tipo de enfermedad, el mercado está segmentado en fibrosis quística, Tay-Sachs, enfermedad de Gaucher, enfermedad de células falciformes, atrofia muscular espinal y otros trastornos genéticos autosómicos recesivos. Por geografía, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur. El informe también cubre los tamaños y tendencias de mercado estimados para 17 países en las principales regiones del mundo. El informe ofrece valor (en USD) para los segmentos anteriores.
Por tipo de prueba | |
Prueba de detección molecular | |
Prueba de detección bioquímica |
Por tipo de enfermedad | |
Fibrosis quística | |
Tay Sachs | |
Enfermedad de Gaucher | |
Enfermedad de células falciformes | |
Atrofia muscular en la columna | |
Otros trastornos genéticos autosómicos recesivos |
Por geografía | ||||||||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de detección de portadores
¿Qué tan grande es el mercado de detección de portadores?
Se espera que el tamaño del mercado de detección de portadores alcance los 5.12 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 9.53% para alcanzar los 8.07 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Detección de portadores?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de detección de portadores alcance los 5.12 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado Cribado de portadores?
Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Abbott Laboratories, F.Hoffmann-La Roche Ltd y Danaher Corporation (Cepheid) son las principales empresas que operan en el mercado de detección de portadores.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado Detección de portadores?
Se estima que Asia-Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2024-2029).
¿Que region tiene la mayor participacion en el mercado Deteccion de portadores?
En 2024, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en Carrier Screening Market.
¿Qué años cubre este mercado de Detección de portadores y cuál fue el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de detección de operadores se estimó en USD 4.63 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de detección de operadores para los años: 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de detección de operadores para los años: 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
Informe de la industria de detección de portadores
Nuestra investigación integral de la industria sobre el mercado de detección de portadores ofrece conocimientos profundos sobre el panorama de las pruebas genéticas, centrándose particularmente en la creciente demanda de pruebas de detección prenatales y previas a la concepción. El informe examina en profundidad las tendencias clave, incluida la adopción de secuenciación de próxima generación y paneles ampliados de detección de portadores. Estos avances permiten una identificación más precisa de los trastornos hereditarios, posicionando la detección de portadores como un componente crucial en la genética reproductiva. Las partes interesadas obtienen una ventaja competitiva al acceder a datos detallados del mercado, tendencias y pronósticos disponibles en el informe pdf, lo que garantiza una toma de decisiones informada y una planificación estratégica.
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Estadísticas para la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de Cribado de portadores de 2023, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de detección de portadores incluye una perspectiva de pronóstico de mercado para 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita de un informe en PDF.