| Periodo de estudio | 2021 - 2030 |
| Año base para la estimación | 2024 |
| Período de datos de pronóstico | 2025 - 2030 |
| Tamaño del mercado (2025) | USD 1.41 mil millones |
| Tamaño del mercado (2030) | USD 2.19 mil millones |
| TACC (2025 - 2030) | un 9.23% |
| Concentración de mercado | Bajo |
Principales actores *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
Análisis del mercado europeo de diagnósticos complementarios por Mordor Intelligence
Se estima que el tamaño del mercado de diagnóstico complementario de Europa será de USD 1.41 mil millones en 2025 y se espera que alcance los USD 2.19 mil millones para 2030, con una CAGR del 9.23 % durante el período de pronóstico (2025-2030).
La pandemia de COVID-19 inicialmente tuvo un impacto sustancial en el mercado de diagnóstico complementario. El uso de productos complementarios de diagnóstico mostró un aumento significativo durante la pandemia, ya que la investigación de varios productos para el COVID-19 aumentó durante ese período. Por ejemplo, un artículo publicado por Bioanalysis Zone en mayo de 2021 indicó que los diagnósticos complementarios desempeñaron un papel importante en la orientación, la comprensión y el manejo de los productos COVID-19. Afirmó además que los diagnósticos complementarios desempeñaron un papel inmenso, ya que ayudaron a comprender la enfermedad COVID-19 y su impacto a corto y largo plazo en la salud. Actualmente, el uso de diagnósticos complementarios se ha vuelto normal ya que la pandemia casi ha disminuido. Así, el brote de COVID-19 afectó favorablemente el crecimiento del mercado en su fase preliminar; sin embargo, se espera que el mercado tenga un crecimiento estable durante el período de pronóstico del estudio.
El crecimiento del mercado europeo de diagnóstico complementario se puede atribuir al creciente enfoque en la medicina personalizada y el desarrollo conjunto de tecnologías de diagnóstico y fármacos. Además, el aumento de los casos de reacciones adversas a medicamentos relacionadas con los medicamentos impulsa la necesidad de diagnósticos complementarios. Los otros factores que impulsan el mercado incluyen la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento en el descubrimiento de biomarcadores, la reducción de los costos de desarrollo de fármacos y el aumento de las asociaciones entre los actores del mercado y las organizaciones gubernamentales.
Por ejemplo, según un artículo publicado por Future Medicine en abril de 2021, existen esquemas de financiación conjunta presentes en Europa que están cooperando con la Comisión Europea (CE) para proporcionar fondos para la investigación básica y traslacional en el desarrollo de medicamentos personalizados. En Europa también se estaban realizando inversiones en iniciativas de medicina personalizada y genómica, y la implementación de estrategias regionales se está llevando a cabo con la medicina personalizada en el centro. Además, en diciembre de 2021, QIAGEN y Denovo Biopharma LLC anunciaron una colaboración para desarrollar una prueba de diagnóstico complementaria basada en sangre (CDx) para identificar a los pacientes que expresan el marcador genómico 1 de Denovo (DGM1) que probablemente respondan al fármaco oncológico en investigación DB102 de Denovo para el tratamiento. del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL, por sus siglas en inglés), que es uno de los cánceres linfoides más comunes. Además, en julio de 2021, Labcorp anunció la disponibilidad de therascreen KRAS PCR Mutation Analysis, un diagnóstico complementario para identificar pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que son elegibles para el tratamiento con LUMAKRAS (sotorasib), una nueva opción de tratamiento desarrollada por Amgen. Por lo tanto, el creciente enfoque en medicamentos personalizados y otras tecnologías emergentes de atención médica, como los biomarcadores, están preparados para mejorar el crecimiento del mercado estudiado durante el período de pronóstico.
La oncología es una de las principales áreas que se ha beneficiado significativamente debido al advenimiento de los diagnósticos complementarios. Los diagnósticos complementarios han sido muy beneficiosos para identificar a los pacientes que necesitan biomarcadores específicos para obtener respuestas adecuadas. Los diagnósticos complementarios tienen el poder de predecir la respuesta de cualquier terapia en particular dirigida a una persona específica, lo que, a su vez, da como resultado mejores tratamientos para los pacientes y la reducción de los gastos de atención médica. Por ejemplo, en noviembre de 2022, Akoya Biosciences, Inc. lanzó PhenoCode Signature Panels para el descubrimiento de biomarcadores espaciales de alto rendimiento para inmunoterapia contra el cáncer.
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se prevé que el mercado estudiado experimente un crecimiento durante el período de análisis. Sin embargo, es probable que el alto costo del desarrollo de medicamentos y los ensayos clínicos asociados y los problemas de reembolso impidan el crecimiento del mercado.
Tendencias y perspectivas del mercado europeo de diagnósticos complementarios
Se estima que el segmento de inmunohistoquímica registrará un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.
La inmunohistoquímica (IHC) es el proceso de detección de antígenos o proteínas en las células de los tejidos aprovechando el principio de la unión de anticuerpos a antígenos específicos. El desarrollo de ensayos IHC rigurosos para el diagnóstico complementario, especialmente en la línea de productos oncológicos, ha sido un paso importante y una prioridad para muchas de las principales compañías farmacéuticas. La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas, como disponibilidad inmediata, bajo costo y tiempo de respuesta rápido, entre otras. Por lo tanto, debido a las ventajas que ofrecen los productos de inmunohistoquímica en oncología, es probable que impulsen el crecimiento del segmento.
Según un artículo publicado por BMC en enero de 2022, la técnica de inmunohistoquímica (IHC) que utiliza anticuerpos monoclonales y policlonales se considera un método de diagnóstico útil para detectar antígenos patógenos en tejidos fijados. Complementa el diagnóstico directo de enfermedades infecciosas mediante PCR y cultivo en tejidos frescos. El artículo señala además que en las últimas décadas la inmunohistoquímica se ha convertido en una alternativa indispensable para los patólogos debido a los importantes avances tecnológicos en la técnica y el uso de anticuerpos específicos contra diversos antígenos. La aplicación de anticuerpos monoclonales o policlonales a antígenos virales, bacterianos o fúngicos para caracterizar agentes infecciosos en inmunohistoquímica se ha convertido en una práctica rutinaria para los patólogos en el diagnóstico de muchas enfermedades infecciosas. Por lo tanto, la creciente adopción de productos de inmunohistoquímica está preparada para impulsar el crecimiento del segmento.
Además, los continuos lanzamientos de productos por parte de los principales actores del mercado están afectando positivamente el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en marzo de 2021, Roche anunció el lanzamiento de su kit Discovery Green HRP, que es la última incorporación a la colección integral de kits de detección modulares que brinda capacidades de multiplexación de inmunohistoquímica y se utiliza para identificar y perfilar biomarcadores y poblaciones celulares. en la investigación basada en tejidos. Los avances en la comprensión de la biología del cáncer mediante el uso de este producto pueden ayudar a allanar el camino para mejorar las pruebas de cáncer para los pacientes.
Por lo tanto, se espera que el segmento de inmunohistoquímica experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico debido a los factores mencionados anteriormente.
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Se espera que el Reino Unido mantenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico.
Los principales factores que impulsan el crecimiento del segmento en el Reino Unido son la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y la demencia, entre otras, la creciente adopción de diagnósticos complementarios y el aumento de la investigación y el desarrollo relacionados con el descubrimiento de biomarcadores.
Se espera que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y la demencia, entre otras, aumente la adopción de diagnósticos complementarios. Por ejemplo, según un artículo publicado por Elsevier en agosto de 2022, antes de desarrollar diabetes tipo 2, muchas personas primero desarrollan hiperglucemia no diabética, que se caracteriza por niveles elevados de glucosa en sangre que están por debajo del umbral de la diabetes tipo 2, pero por encima de lo normal. rangos Se estima que el 11% de las personas con obesidad e hiperglucemia no diabética progresarán a diabetes tipo 2 anualmente. Un estudio entre adultos en el Reino Unido ha estimado tasas de conversión del 7% en el primer año.
Además, según los datos de Alzheimer's Research UK en enero de 2022, se estima que actualmente alrededor de 944,000 XNUMX personas viven con demencia en el Reino Unido, y se espera que la cantidad de personas con demencia en el país crezca rápidamente durante las próximas décadas. . Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la demencia y la diabetes en el país mejore el crecimiento del mercado.
Además, también se espera que varios desarrollos en el país por parte de organizaciones de investigación mejoren el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en febrero de 2022, el profesor Henrik Zetterberg (líder de grupo en el Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido en el University College London) estableció la fábrica de biomarcadores del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido en la primavera de 2021. La plataforma analítica de alto rendimiento se puso a disposición como un servicio para otros investigadores en todo el Reino Unido y más allá.
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el Reino Unido tenga un crecimiento significativo durante el período de pronóstico del estudio.
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Panorama competitivo
El mercado de diagnóstico complementario está fragmentado por naturaleza debido a la presencia de varias empresas. El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que tienen cuotas de mercado y son bien conocidas. Los principales actores del mercado incluyen Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), BioMerieux SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Qaigen Inc., Siemens Healthineers y Thermo Fisher Scientific Inc., entre otros.
Líderes de la industria europea de diagnóstico complementario
Abbott Laboratories
Agilent Technologies
F. Hoffmann-La Roche AG
Termo Fisher Scientific Inc.
qaigen inc.
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
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Desarrollos recientes de la industria
- Agosto de 2022: BD (Becton, Dickinson, and Company) anunció un acuerdo de colaboración con Labcorp para crear un marco para desarrollar, fabricar, comercializar y comercializar diagnósticos complementarios basados en citometría de flujo (CDx) destinados a unir a los pacientes con tratamientos que cambian la vida para cáncer y otras enfermedades.
- Mayo de 2022: Agilent Technologies Inc. anunció que su PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, código SK006, ahora cuenta con la marca CE-IVD de la UE para su uso en el cáncer de cuello uterino. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx se puede utilizar como ayuda para identificar pacientes con cáncer de cuello uterino para quienes el tratamiento con KEYTRUDA (pembrolizumab) puede ser apropiado.
- Mayo de 2022: Illumina, Inc., líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matriz, anunció la incorporación de una indicación complementaria de diagnóstico (CDx) a su prueba de diagnóstico in vitro TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) con marca CE.
- Abril de 2022: Amoy Diagnostics Co. anunció que ha firmado un acuerdo de colaboración principal con AstraZeneca en China, Europa y Japón, para desarrollar y comercializar ensayos AmoyDx que pueden cubrir cualquier tipo de indicación o biomarcador para el uso de diagnóstico complementario (CDx) con Medicamentos de AstraZeneca.
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Alcance del informe sobre el mercado europeo de diagnósticos complementarios
Según el alcance del informe, el diagnóstico complementario se refiere a una prueba complementaria realizada junto con un tipo de fármaco terapéutico para analizar la accesibilidad y la eficacia de los fármacos para individuos específicos. Las pruebas de diagnóstico complementarias brindan información esencial para el uso seguro y efectivo de un fármaco o producto biológico correspondiente. El mercado europeo de diagnóstico complementario está segmentado por tecnología (inmunohistoquímica (IHC), reacción en cadena de la polimerasa (PCR), hibridación in situ (ISH), secuenciación de genes y otras tecnologías), indicación (cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer colorrectal, leucemia , melanoma y otras indicaciones) y geografía (Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y Resto de Europa). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
por Tecnología
| Inmunohistoquímica (IHC) |
| Reacción en cadena de polimerasa (PCR) |
| Hibridación in situ (ISH) |
| Secuenciación de genes |
| Otras tecnologias |
Por indicación
| Cáncer de Pulmón |
| Cáncer de Mama |
| Cáncer Colorrectal |
| Leucemia |
| Melanoma |
| Otras indicaciones |
Geografía
| Alemania |
| Reino Unido |
| Francia |
| Italia |
| España |
| El resto de Europa |
| por Tecnología | Inmunohistoquímica (IHC) |
| Reacción en cadena de polimerasa (PCR) | |
| Hibridación in situ (ISH) | |
| Secuenciación de genes | |
| Otras tecnologias | |
| Por indicación | Cáncer de Pulmón |
| Cáncer de Mama | |
| Cáncer Colorrectal | |
| Leucemia | |
| Melanoma | |
| Otras indicaciones | |
| Geografía | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
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Preguntas clave respondidas en el informe
¿Qué tamaño tiene el mercado europeo de diagnóstico complementario?
Se espera que el tamaño del mercado europeo de diagnóstico complementario alcance los 1.41 mil millones de dólares en 2025 y crezca a una tasa compuesta anual del 9.23% hasta alcanzar los 2.19 mil millones de dólares en 2030.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado europeo de diagnóstico complementario?
En 2025, se espera que el tamaño del mercado europeo de diagnóstico complementario alcance los 1.41 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado europeo Diagnóstico complementario?
Abbott Laboratories, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc. y Qaigen Inc. son las principales empresas que operan en el mercado europeo de diagnóstico complementario.
¿Qué años cubre este mercado europeo de diagnóstico complementario y cuál era el tamaño del mercado en 2024?
En 2024, el tamaño del mercado de diagnósticos complementarios en Europa se estimó en USD 1.28 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de diagnósticos complementarios en Europa para los años: 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de diagnósticos complementarios en Europa para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
Última actualización de la página:
Informe sobre el mercado de diagnósticos complementarios en Europa
Estadísticas sobre la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de los diagnósticos complementarios en Europa en 2025, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de los diagnósticos complementarios en Europa incluye una previsión del mercado para el período 2025 a 2030 y una descripción general histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como un informe gratuito en formato PDF.
