Tamaño y participación del mercado mundial de medicamentos para la gastroparesia
Visión general del mercado
| Periodo de estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Tamaño del mercado (2026) | USD 5.25 mil millones |
| Tamaño del mercado (2031) | USD 6.51 mil millones |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 4.38% CAGR |
| Mercado de más rápido crecimiento | Asia-Pacífico |
| Mercado más grande | Norteamérica |
| Concentración de mercado | Media |
Principales actores *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular Imagen © Mordor Intelligence. Reutilización permitida bajo la licencia CC BY 4.0. | |
Análisis del mercado mundial de medicamentos para la gastroparesia realizado por Mordor Intelligence
Se espera que el tamaño del mercado de medicamentos para la gastroparesia crezca de USD 5.03 millones en 2025 a USD 6.51 millones en 2026 y se pronostica que alcance los USD 5.25 millones para 2031 con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4.38 % durante el período 2026-2031. Esta perspectiva refleja un campo terapéutico determinado por las limitadas opciones aprobadas por la FDA, la frecuente prescripción fuera de etiqueta y los obstáculos regulatorios que ralentizan la entrada de nuevos agentes. La metoclopramida sigue siendo el único medicamento oral autorizado formalmente para la gastroparesia; sin embargo, el aerosol nasal GIMOTI de Evoke Pharma demuestra cómo la administración diferenciada puede impulsar la demanda, con una tasa de ventas anual que superó los USD 10 millones en 2024. Los agentes procinéticos representaron el 42.35 % del mercado de medicamentos para la gastroparesia en 2024, pero las inyecciones de toxina botulínica están expandiéndose más rápidamente, con un 5.25 % hasta 2030, lo que refleja el crecimiento de los procedimientos de gastroenterología intervencionista. Norteamérica dominó con una participación del 43.81 % en 2024, impulsada por centros de atención especializada, mientras que se proyecta que Asia-Pacífico crezca un 6.41 % anual hasta 2030, gracias al aumento de la prevalencia de la diabetes y a un mayor acceso a la atención médica. El interés de los inversores ha repuntado, como lo demuestra la ronda de financiación Serie B de 40 millones de dólares de CinDome Pharma en 2024 para el desarrollo de la deudomperidona, un procinético de nueva generación que busca mejorar la seguridad cardíaca.
Conclusiones clave del informe
- Por clase de fármaco, los procinéticos lideraron con una participación en los ingresos del 41.73 % en 2025; se prevé que las inyecciones de toxina botulínica avancen a una CAGR del 5.05 % hasta 2031.
- Por tipo de enfermedad, la gastroparesia diabética representó el 59.55 % de la participación de mercado de medicamentos para la gastroparesia en 2025, mientras que se espera que los casos posquirúrgicos se expandan a una CAGR del 5.62 % hasta 2031.
- Por usuario final, los hospitales representaron el 47.55% del tamaño del mercado de medicamentos para la gastroparesia en 2025, y se proyecta que las farmacias crecerán a una CAGR del 5.95% entre 2026 y 2031.
- Por geografía, América del Norte capturó el 43.22 % de la participación en los ingresos en 2025; se prevé que Asia-Pacífico registre la CAGR más rápida del 6.18 % durante el período de pronóstico.
- Evoke Pharma, Renexxion y CinDome Pharma controlaron juntas un 18% de las ventas de recetas en 2024, lo que ilustra un campo competitivo moderadamente consolidado.
Nota: El tamaño del mercado y las cifras de pronóstico en este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos y conocimientos disponibles a enero de 2026.
Tendencias y perspectivas del mercado mundial de medicamentos para la gastroparesia
Análisis del impacto de los impulsores
| Destornillador | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Aumento de la incidencia de la diabetes | + 1.2% | Global, más fuerte en América del Norte y Asia-Pacífico | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Aumento de las cirugías gástricas y bariátricas | + 0.8% | América del Norte y Europa, expandiéndose en Asia-Pacífico | Mediano plazo (2-4 años) |
| Creciente población geriátrica | + 0.6% | Global, concentrado en mercados desarrollados | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Nuevas aprobaciones de nuevos procinéticos | + 0.9% | Primero en América del Norte y Europa, lanzamiento global | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Adopción de estimuladores eléctricos gástricos | + 0.4% | Norteamérica y europa | Mediano plazo (2-4 años) |
| Expansión de la nutrición enteral domiciliaria | + 0.3% | Mercados desarrollados con modelos maduros de atención domiciliaria | Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Aumento de la incidencia de la diabetes
La diabetes es el mayor catalizador de demanda de intervenciones de gastroparesia, y los casos de diabetes representaron el 60.25 % de todos los diagnósticos en 2024. [ 1 ]Philip D. Chen, “Carga mundial de la gastroparesia relacionada con la diabetes”, Nature Medicine, nature.comLos datos de un metaanálisis sitúan la prevalencia de gastroparesia en el 12.5 % entre adultos con diabetes tipo 2 y en el 8.3 % en cohortes con diabetes tipo 1. Estudios epidemiológicos de Pakistán y Palestina indican tasas de síntomas del 11.5 % y el 14.5 %, respectivamente, lo que subraya su escasa identificación en los mercados emergentes. Un inicio más temprano de la enfermedad implica una mayor duración del tratamiento, lo que aumenta el valor de por vida por paciente para los desarrolladores de fármacos. Paralelamente, las prescripciones de agonistas del GLP-1, si bien son valiosas para el control glucémico, pueden agravar el vaciamiento gástrico y generar necesidades terapéuticas adicionales.
Aumento de las cirugías gástricas y bariátricas
El número de cirugías bariátricas está en aumento, y la gastroparesia posquirúrgica representa el subsegmento de la enfermedad con mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5.81 % hasta 2030. Los procedimientos Roux-en-Y conllevan un mayor riesgo que la gastrectomía en manga, lo que refuerza el enfoque en los regímenes profilácticos y de intervención temprana. La miotomía endoscópica peroral gástrica (G-POEM) ofrece una opción mínimamente invasiva, lo que impulsa los modelos de atención hacia combinaciones de procedimientos y fármacos con precios más elevados.
Creciente población geriátrica
Las personas de 65 años o más presentan una motilidad gástrica más lenta, polifarmacia y mayores tasas de diabetes, lo que crea un fenotipo distintivo que a menudo requiere ajustes de dosis y un seguimiento minucioso. Estudios de prevalencia muestran tasas superiores al 15 % en cohortes de personas mayores con diabetes, lo que intensifica la necesidad de tratamientos más seguros a largo plazo. Por lo tanto, los hospitales y los programas de atención domiciliaria están ampliando los servicios de apoyo multidisciplinarios, integrando el asesoramiento nutricional con la terapia procinética.
Nuevas aprobaciones de nuevos procinéticos
Los desarrolladores de fármacos se centran en la focalización selectiva de receptores para mejorar la seguridad. La naronaprida recibió la autorización IND de la FDA en 2024 y se encuentra en ensayos de fase 2b, mostrando perfiles cardíacos favorables en comparación con los fármacos tradicionales. La deudomperidona, que aplica la química del deuterio para mejorar la farmacocinética, obtuvo nueva financiación para estudios fundamentales en 2024. Las agencias reguladoras han clasificado la gastroparesia como una necesidad insatisfecha, lo que permite revisiones aceleradas para los candidatos que presentan claras ventajas en el intervalo QT respecto a los fármacos estándar.
Análisis del impacto de las restricciones
| Restricción | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Largos plazos de aprobación regulatoria | -0.7% | Global, más pronunciado en América del Norte y Europa | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Efectos adversos y retiradas de productos | -0.5% | Global, con variaciones regionales en la tolerancia al riesgo | Mediano plazo (2-4 años) |
| Cambio hacia alternativas a base de cannabinoides y hierbas | -0.3% | América del Norte y Europa, adopción limitada en Asia-Pacífico | Mediano plazo (2-4 años) |
| Reembolso limitado para casos idiopáticos | -0.4% | América del Norte y Europa, emergiendo en Asia-Pacífico | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Largos plazos de aprobación regulatoria
Los ensayos de gastroparesia presentan una alta respuesta al placebo y criterios de valoración subjetivos, lo que dificulta la prueba de eficacia. La denegación del tradipitant por parte de la FDA en 2024 tras un largo período de revisión demuestra la imprevisibilidad del proceso de aprobación. [ 2 ]Oficina del Registro Federal, “Aprobación de medicamentos para trastornos gastrointestinales”, federalregister.govLa EMA impone demandas adicionales de datos pediátricos, lo que estira los presupuestos de desarrollo y desalienta a los participantes biotecnológicos más pequeños.
Efectos adversos y retiros de productos
Las retiradas históricas de cisaprida y las restricciones a la domperidona han generado cautela entre los reguladores. La metoclopramida lleva una advertencia de recuadro negro para la discinesia tardía, lo que limita su uso crónico. La seguridad sigue siendo una prioridad, ya que los pacientes con gastroparesia suelen necesitar terapia prolongada y con frecuencia toman varios otros medicamentos, lo que aumenta el riesgo de interacciones y efectos secundarios.
Análisis de segmento
Por clase de fármaco: los procinéticos mantienen su primacía en la innovación de seguridad
Los procinéticos captaron el 41.73 % del mercado de fármacos para la gastroparesia en 2025 y siguen siendo la base del tratamiento de primera línea a pesar de las advertencias de seguridad existentes. El crecimiento del 126 % en las prescripciones de GIMOTI en 2024 demuestra que la administración nasal puede revitalizar moléculas consolidadas. La deudomperidona y la naronaprida están posicionadas para impulsar el mercado de fármacos para la gastroparesia en esta clase gracias a una selectividad más segura entre los receptores y una mejor absorción. Las inyecciones de toxina botulínica, si bien tienen una base menor, están aumentando un 5.05 % anual a medida que los gastroenterólogos perfeccionan las técnicas de inyección pilórica endoscópica, lo que mejora la durabilidad del alivio de los síntomas.
Los antieméticos como el ondansetrón sustentan la demanda para el control de las náuseas, mientras que el granisetrón de liberación prolongada está ganando terreno en el ámbito perioperatorio. La gama de "Otros" abarca desde mirtazapina en casos refractarios hasta agonistas del receptor de grelina como el TZP-102, que normalizó el vaciamiento gástrico en el 52.6 % de los pacientes diabéticos en un estudio de fase 2. Esta diversificación de la cartera de productos subraya una tendencia hacia regímenes específicos según la etiología que combinan agentes de motilidad con moduladores de síntomas.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Por tipo de enfermedad: predominio diabético con efectos positivos posquirúrgicos
La gastroparesia diabética representó el 59.55 % de los casos y sigue siendo la principal fuente de ingresos del mercado de medicamentos para la gastroparesia. Sin embargo, este segmento se ve complicado por el uso generalizado de agonistas del GLP-1, que puede ralentizar el vaciamiento gástrico y aumentar la demanda de procinéticos de rescate. La cuota de mercado de medicamentos para la gastroparesia que poseen las presentaciones posquirúrgicas es pequeña en la actualidad, pero crece a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5.62 % a medida que aumenta el volumen de procedimientos bariátricos y los médicos implementan protocolos de seguimiento estructurados.
Los casos idiopáticos desafían la atención estándar e impulsan la investigación sobre los mecanismos inflamatorios y neurogénicos. Las etiologías virales y neurológicas requieren enfoques matizados, que incluyen inmunomoduladores o agentes neuroprotectores. Las formas inducidas por medicamentos son cada vez más visibles en adultos mayores con esquemas de polifarmacia, lo que resalta la necesidad de estrategias de manejo que tengan en cuenta las interacciones farmacológicas.
Por el usuario final: los hospitales consolidan la atención mientras las farmacias se expanden
Los hospitales representaron el 47.55 % de los ingresos de 2025 gracias a los procedimientos de diagnóstico por imagen, gammagrafía gástrica y estimuladores gástricos implantables, que siguen siendo tareas hospitalarias. Se prevé que el tamaño del mercado de medicamentos para la gastroparesia, vinculado a la utilización hospitalaria, crezca de forma constante a medida que los regímenes combinados de dispositivos y medicamentos se conviertan en una práctica común según la FDA. Las clínicas especializadas son centros emergentes de excelencia que ofrecen servicios integrados de dietética, psicología e intervención que acortan el tiempo necesario para optimizar la terapia.
Se proyecta que las farmacias registren una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5.95 % hasta 2031, lo que refleja una gestión más amplia de la atención crónica, un aumento en el envío de recetas médicas especializadas por correo y la nutrición enteral domiciliaria, que depende de los canales de distribución farmacéuticos. Las necesidades de GIMOTI en materia de manejo de la cadena de frío y educación del paciente se adaptan perfectamente a las capacidades de las farmacias especializadas, lo que crea un impulsor incremental para este canal.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Análisis geográfico
Norteamérica representó el 43.22 % de los ingresos de 2025, gracias a grandes centros médicos académicos y a un reembolso favorable para las combinaciones de procedimientos y medicamentos. La designación de la gastroparesia por parte de la FDA como una necesidad médica insatisfecha justifica la revisión acelerada de nuevos participantes. La Clínica Cleveland reportó una respuesta clínica del 82 % al combinar la electroestimulación gástrica con la piloromiotomía, lo que refuerza el liderazgo de la región en modelos de atención integrada. Sin embargo, el rechazo tradicional demuestra que los umbrales regulatorios siguen siendo estrictos.
Europa sigue con una base más reducida, pero consolidada. Las directrices de la EMA y la divergencia en los formularios nacionales prolongan los plazos de lanzamiento, pero Alemania muestra innovación con la terapia de combinación botánica Iberogast Advance, respaldada por datos poscomercialización. Colaboraciones académicas transfronterizas, como la colaboración clínica del Dr. Falk Pharma y Renexxion sobre la naronaprida, sustentan un flujo de activos en fase avanzada. Sociedades profesionales, como la Sociedad Europea de Neurogastroenterología y Motilidad, emiten recomendaciones de prescripción que condicionan la adopción clínica.
Asia-Pacífico es la región de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6.18 %, impulsada por la alta incidencia de diabetes, la rápida urbanización y la creciente capacidad de diagnóstico. Estudios de prevalencia realizados en Pakistán y Palestina revelan importantes poblaciones sin diagnosticar, lo que indica una demanda latente de Cureus. Los organismos reguladores en mercados como Corea del Sur ahora otorgan reembolsos para nuevos agentes supresores de ácido que pueden administrarse conjuntamente con procinéticos, lo que indica una mayor apertura a nuevas terapias gastrointestinales. Las alianzas farmacéuticas, como la de Lupin y Takeda para vonoprazan en India, ilustran la importancia que las multinacionales otorgan a las alianzas regionales para sortear las complejidades de precios y distribución.
Panorama competitivo
El mercado de medicamentos para la gastroparesia presenta una concentración moderada, con los cinco principales proveedores controlando casi el 45% de los ingresos por recetas en 2024. Evoke Pharma aprovechó una formulación nasal diferenciada para lograr una rápida adopción, alcanzando una tasa de producción anual superior a los 10 millones de dólares en los cuatro años posteriores a su lanzamiento. Renexxion se centra en procinéticos de doble mecanismo, mientras que CinDome Pharma aplica la química del deuterio para mejorar la seguridad cardíaca. Cada empresa colabora estratégicamente para alcanzar un alcance geográfico: Renexxion con el Dr. Falk en Europa y CinDome explora la concesión de licencias en Asia-Pacífico.
La intensidad de la cartera de productos está aumentando a medida que los inversores reconocen una necesidad insatisfecha. Las empresas medianas y las empresas emergentes del sector académico se centran en compuestos específicos para receptores, agonistas de la grelina y moduladores de la serotonina dirigidos a distintos subtipos de gastroparesia. Los fabricantes de dispositivos también se están incorporando a la competencia; los proveedores de estimuladores eléctricos gástricos colaboran con los desarrolladores de fármacos para agrupar soluciones de procedimiento y farmacéuticas, lo que aumenta los costes de cambio para los médicos y las aseguradoras.
Las grandes multinacionales participan de forma selectiva, a menudo mediante licencias en lugar de I+D interna, priorizando la exposición con gestión de riesgos y supervisando los resultados de seguridad de los nuevos agentes. Esta dinámica permite a los participantes ágiles asegurar indicaciones huérfanas, extensiones pediátricas y paquetes de evidencia real que fortalecen las negociaciones de acceso con los pagadores.
Líderes mundiales de la industria farmacéutica para la gastroparesia
Evocar Farmacéutica
AstraZeneca
Cadila Pharmaceuticals
Neurogastrx, Inc.
AbbVie Inc. (Allergan Plc)
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Desarrollos recientes de la industria
- Enero de 2025: Entero Therapeutics acordó una fusión inversa con Journey Therapeutics para formar una entidad que cotiza en Nasdaq centrada en enfermedades gastrointestinales, incluido capeserod para la gastroparesia.
- Septiembre de 2024: Lupin y Takeda se asociaron para comercializar vonoprazan en India, ampliando la cartera de medicamentos para trastornos ácidos relevante para casos superpuestos de gastroparesia y reflujo.
- Mayo de 2024: CinDome Pharma recaudó USD 40 millones en financiación de Serie B para avanzar en los ensayos clínicos de deudomperidona dirigidos a la gastroparesia diabética.
- Marzo de 2024: el Dr. Falk Pharma obtuvo la autorización IND de la FDA para naronaprida, lo que permitió realizar estudios en Estados Unidos de este procinético selectivo.
Marco metodológico de investigación y alcance del informe
Definiciones de mercado y cobertura clave
Nuestro estudio define el mercado de fármacos para la gastroparesia como el conjunto de agentes farmacológicos, tanto con receta como de venta libre, que restablecen la motilidad gástrica o controlan las náuseas y los vómitos en casos confirmados de gastroparesia, administrados a través de hospitales, farmacias y plataformas en línea en todo el mundo. Las clases de fármacos incluidas abarcan agentes procinéticos, antagonistas de la dopamina y la serotonina, antibióticos macrólidos utilizados fuera de indicación y agonistas emergentes de la grelina o la motilina.
Exclusiones del alcance: Excluimos los dispositivos de estimulación eléctrica gástrica, los procedimientos quirúrgicos, los productos de alimentación enteral y los suplementos dietéticos.
Descripción general de la segmentación
- Por clase de droga
- Agentes antieméticos
- Antagonistas 5-HT3
- Antagonistas de NK-1
- Antagonistas de la dopamina
- Agentes procinéticos
- Metoclopramida
- Domperidona
- Antibióticos macrólidos
- Agonistas del receptor de grelina
- Inyecciones de Toxina Botulínica
- Otros
- Agentes antieméticos
- Por tipo de enfermedad
- Gastroparesia diabética
- Gastroparesia posquirúrgica
- Gastroparesia idiopática
- Gastroparesia inducida por virus y neurología
- Otros
- Por usuario final
- Hospitales
- Clínicas Especializadas
- Farmacias
- Por geografía
- Norteamérica
- Estados Unidos
- Canada
- México
- Europa
- Alemania
- Reino Unido
- Francia
- Italia
- España
- El resto de Europa
- Asia-Pacífico
- China
- Japón
- India
- Australia
- South Korea
- Resto de Asia-Pacífico
- Oriente Medio y África
- GCC
- Sudáfrica
- Resto de Medio Oriente y África
- Sudamérica
- Brasil
- Argentina
- Resto de Sudamérica
- Norteamérica
Metodología de investigación detallada y validación de datos
Investigación primaria
Validamos los datos secundarios mediante entrevistas con gastroenterólogos, farmacéuticos hospitalarios y distribuidores regionales en Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y los países del Golfo. Estas conversaciones nos permiten perfeccionar los perfiles de pacientes, la adherencia a la dosis y la dispersión de precios, lo que posibilita que nuestro equipo ajuste las hipótesis a la realidad sobre el terreno antes de la elaboración del modelo final.
Investigación documental
Comenzamos recopilando datos de prevalencia y tratamiento de fuentes públicas como la Federación Internacional de Diabetes, el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, Eurostat y revistas especializadas como Gut. Los registros regulatorios (Libro Naranja de la FDA, aprobaciones de la EMA) y los formularios 10-K de las empresas proporcionan cronogramas de lanzamiento y precios de venta promedio, mientras que las herramientas de pago de Mordor Intelligence, como D&B Hoovers y Dow Jones Factiva, corroboran la distribución de ingresos. Organizaciones comerciales (Asociación Americana de Gastroenterología), el rastreador de importaciones Volza para macrólidos y el análisis de patentes Questel complementan el conjunto de datos, lo que nos permite monitorear el avance de los productos en desarrollo. Las fuentes mencionadas son solo ilustrativas, y muchas otras referencias, tanto públicas como de pago, contribuyen a la recopilación, validación y aclaración de datos.
Dimensionamiento y pronóstico del mercado
Los analistas de Mordor aplican un modelo de cohorte descendente basado en la prevalencia y el número de pacientes tratados, que convierte la prevalencia global de diabetes e idiopática en pacientes a tratar, multiplicándola por la penetración de la terapia y el coste anualizado de la dosis. La consolidación de los precios de venta promedio (PVP) de los proveedores, multiplicados por el volumen, sirve como verificación ascendente. Las variables clave que se monitorizan incluyen las tendencias de incidencia de la diabetes, las tasas de diagnóstico, la dosis diaria promedio, la interrupción del tratamiento, los cambios en los reembolsos y el impacto del lanzamiento de nuevos fármacos. Una regresión multivariante, respaldada por ARIMA, proyecta estos datos hasta 2030, mientras que el análisis de escenarios amortigua los impactos regulatorios o de precios.
Ciclo de validación y actualización de datos
Los resultados se someten a controles de varianza con respecto a los registros de compras hospitalarias, los informes trimestrales de la industria farmacéutica y los datos aduaneros. Los revisores sénior dan su aprobación una vez resueltas las anomalías. Actualizamos el modelo anualmente, con actualizaciones intermedias que se activan tras aprobaciones importantes o retiradas por motivos de seguridad, lo que garantiza que los clientes reciban la información más reciente.
¿Por qué el fármaco de referencia global para la gastroparesia de Mordor se gana la confianza?
Los valores publicados difieren debido a que las empresas varían la cobertura de trastornos, las fechas de vigencia y la frecuencia de actualización, y reconocemos estas diferencias desde el principio. Entre los principales factores que contribuyen a estas diferencias se incluyen la inclusión de terapias con dispositivos por parte de algunos editores, la dependencia de precios de venta promedio globales constantes sin descuentos regionales, la validación primaria limitada y las actualizaciones de modelos menos frecuentes.
El enfoque disciplinado de Mordor y su reconstrucción anual basada en el paciente generan un punto medio equilibrado en el que las partes interesadas pueden confiar.
Comparación de referencia
| Tamaño de mercado | Fuente anónima | Principal causante de la brecha |
|---|---|---|
| 5.03 millones de dólares (2025) | Mordor Intelligence | |
| 6.63 millones de dólares (2024) | Consultoría Global A | Incluye terapias con dispositivos y nutricionales, escenario de crecimiento único |
| 5.90 millones de dólares (2023) | Revista de la industria B | Añade ingresos por antiácidos de venta libre, tipos de cambio históricos y una validación mínima por parte de expertos. |
| 8.33 millones de dólares (2025) | Consultoría Regional C | Combina fármacos que mejoran la motilidad gástrica, utiliza un aumento constante del precio promedio de venta (ASP). |
Estas comparaciones demuestran cómo la amplitud del alcance, el año base y la profundidad de la validación influyen en las cifras principales. Mordor Intelligence basa su estimación en clases de fármacos claramente definidas, grupos de pacientes validados e información actualizada anualmente, lo que proporciona una base fiable para la planificación estratégica.
Preguntas clave respondidas en el informe
¿Cuál es el tamaño actual del mercado global Medicamentos para la gastroparesia?
El tamaño del mercado de medicamentos para la gastroparesia alcanzó los 5.25 millones de dólares en 2026.
¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado global Medicamentos para la gastroparesia?
Evoke Pharma, AstraZeneca, Cadila Pharmaceuticals, Neurogastrx, Inc. y AbbVie Inc. (Allergan Plc) son las principales empresas que operan en el mercado mundial de medicamentos para la gastroparesia.
¿Por qué Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento?
Un aumento en la prevalencia de la diabetes y una capacidad de diagnóstico en expansión impulsan una CAGR del 6.18 % en Asia-Pacífico hasta 2031.
¿Qué clase de medicamentos lidera el mercado de medicamentos para la gastroparesia?
Los agentes procinéticos lideraron con una participación del 41.73% en 2025 debido a su efecto directo sobre la motilidad gástrica.
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