Tamaño del mercado de pruebas genéticas
Periodo de estudio | 2019 - 2029 |
Tamaño del mercado (2024) | USD 19.66 mil millones |
Tamaño del mercado (2029) | USD 32.83 mil millones |
TACC (2024 - 2029) | 10.81% |
Mercado de más rápido crecimiento | Asia-Pacífico |
Mercado más grande | Norteamérica |
Principales actores*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
¿Necesita un informe que refleje cómo el COVID-19 ha impactado este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado de pruebas genéticas
El tamaño del mercado de pruebas genéticas se estima en 19.66 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 32.83 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 10.81% durante el período previsto (2024-2029).
La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según los datos de la edición de marzo de 2021 del Prenatal Diagnosis Journal, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso y el uso de las pruebas genéticas prenatales por parte de los pacientes también se vio afectado por la pandemia. Sin embargo, las pruebas genéticas para el diagnóstico de COVID-19 aumentaron durante la pandemia. Por lo tanto, COVID-19 tuvo un impacto significativo en el mercado de pruebas genéticas. Sin embargo, actualmente, el mercado de pruebas genéticas ha alcanzado niveles prepandémicos en términos de demanda de pruebas genéticas en todo el mundo y se cree que registrará un crecimiento saludable durante los próximos años.
Además, los crecientes avances tecnológicos en los últimos años han abierto varias oportunidades para la expansión del mercado. El aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas y el desarrollo de kits de prueba personalizados para áreas terapéuticas específicas están contribuyendo al rápido crecimiento del mercado. El enfoque cada vez mayor de los gobiernos de varios países para regular y crear conciencia sobre las pruebas genéticas ha resultado en una adopción más rápida de estas pruebas en todo el mundo. La creciente financiación de I+D, junto con la fuerte presencia en el mercado de los principales actores del mercado, ha creado una fuerte barrera de entrada para los nuevos participantes. La innovación en el diseño de productos, la mejora en la calidad y las sólidas asociaciones de distribución son parámetros clave para mantener una ventaja competitiva en el mercado. Por ejemplo, en julio de 2021, Avellino Labs anunció el lanzamiento de AvaGen, la prueba ocular genética, en los Estados Unidos, que está diseñada para ayudar a determinar el riesgo de queratocono y otras distrofias corneales de un paciente. Se anticipa que estas iniciativas de los actores clave del mercado impulsarán el crecimiento del mercado.
Además, con el desarrollo de la tecnología, los médicos pueden realizar pruebas con mayor precisión y pueden observar información genética múltiple a la vez. Muchos países están facilitando la penetración en el mercado de estos enfoques novedosos mediante la concesión de aprobaciones de mercado. Por ejemplo, en febrero de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos autorizó la comercialización de la primera prueba para detectar una condición genética conocida como Síndrome X Frágil (FXS), una de las causas comunes de retraso en el desarrollo hereditario y discapacidad intelectual.
Por lo tanto, se espera que la creciente carga de enfermedades crónicas, junto con los avances tecnológicos y la inclinación hacia la medicina personalizada, haga crecer significativamente el mercado de las pruebas genéticas durante el período de pronóstico.
Tendencias del mercado de pruebas genéticas
Se espera que el cáncer sea testigo de un fuerte crecimiento durante el período de pronóstico
Las pruebas genéticas ayudan a identificar el riesgo de varios tipos de cáncer que pueden desarrollarse durante la vida de una persona. Las pruebas genéticas están disponibles para probar variantes heredadas y mutaciones en la secuencia de ADN, lo que podría conducir a un crecimiento celular excesivo y provocar tumores o cáncer. Por ejemplo, pruebas genéticas para la identificación de PALB2 (asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama y de páncreas), CHEK2 (cáncer de mama y colorrectal), BRIP1 (cáncer de ovario) y RAD51C y RAD51D (cáncer de ovario).
La creciente carga de cánceres en todo el mundo y la creciente conciencia entre la población mundial sobre el diagnóstico preventivo y la medicina personalizada son los principales factores que impulsan el segmento del cáncer durante el período de pronóstico. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2021, se proyectó que ocurrirían aproximadamente 1,898,160 nuevos casos de cáncer y 608,570 muertes por cáncer en los Estados Unidos. Además, se estimó que las nuevas incidencias de cáncer alcanzarán los 30.2 millones para 2040, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Por lo tanto, se espera que un aumento en la incidencia de cáncer contribuya significativamente al crecimiento del segmento.
Las pruebas genéticas ayudan a proporcionar información sobre si el cáncer es hereditario y los factores de riesgo asociados con el desarrollo de cánceres en el futuro entre las personas con antecedentes familiares de cánceres. Además, se realizan pruebas genéticas en pacientes que no responden a la quimioterapia para identificar la presencia de mutaciones adquiridas en tumores resistentes a la terapia.
Se espera que los avances tecnológicos y los lanzamientos de productos impulsen el crecimiento del segmento estudiado. Por ejemplo, en agosto de 2021, Myriad Genetics lanzó una puntuación de evaluación del riesgo de cáncer de mama poligénico, la prueba MyRisk Hereditary Cancer con RiskScore, a nivel mundial, incluida América Latina, validada para mujeres de todos los ancestros y amplió el acceso a pruebas genéticas. Esta prueba facilita la comprensión de las complicaciones actuales y posibles del trastorno genético. Por lo tanto, es ampliamente aceptado como un enfoque adecuado para las pruebas genéticas. Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el segmento del cáncer experimente un crecimiento significativo durante el período previsto.
América del Norte capturó la mayor participación de mercado y se espera que conserve su dominio durante el período de pronóstico
América del Norte domina actualmente el mercado de las pruebas genéticas debido a la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y al aumento de la prevalencia de trastornos crónicos y genéticos.
Según el informe de 2022 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se calcula que los nuevos casos de cáncer llegarán a 1,918,030 2022 290,560 en los Estados Unidos para fines de 236,740. Entre todos los cánceres, el cáncer de mama tiene la incidencia más alta, con 268,690 106,180 casos, seguido del cáncer de pulmón (XNUMX XNUMX casos). ), cáncer de próstata (XNUMX casos) y cáncer de colon (XNUMX casos).
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión de COVID-19. Sin embargo, diferir el asesoramiento genético puede imponer dificultades porque si las pruebas genéticas no se realizan a tiempo, afectará la toma de decisiones durante el embarazo o el tratamiento del cáncer. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se vio obstaculizado durante la pandemia de COVID-19, se espera que la situación mejore gradualmente.
Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y los lanzamientos posteriores, junto con la alta concentración de actores clave involucrados en actividades de investigación para la innovación de nuevos productos de pruebas genéticas, impulsen el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, un kit integral de perfil genómico para hacer más accesible la investigación personalizada del cáncer. Este kit proporciona un perfil genómico completo de tumores sólidos a partir de muestras de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Además, las adquisiciones y expansiones son razones clave para el desarrollo del segmento de pruebas de portadores en América Latina. Por ejemplo, en junio de 2021, Eurofins adquirió DNA Diagnostics Center para ampliar sus capacidades de pruebas genéticas y unirse a la industria de pruebas de consumo. Por lo tanto, debido a la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave en la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico en América del Norte.
Descripción general de la industria de pruebas genéticas
El mercado de las pruebas genéticas es muy competitivo y consta de varios actores importantes. En términos de cuota de mercado, unos pocos jugadores importantes dominan actualmente el mercado. La presencia de los principales actores del mercado, como Abbott Laboratories, BioRad Laboratories Inc., F Hoffmann-La Roche e Illumina Inc., está aumentando la rivalidad competitiva general del mercado. Los avances de productos y las mejoras en las plataformas de pruebas genéticas por parte de los principales actores están aumentando la rivalidad competitiva.
Además, los jugadores clave están involucrados en alianzas estratégicas, como adquisiciones y asociaciones, con empresas que complementan su cartera de productos para expandir su presencia a nivel mundial. En septiembre de 2021, MedGenome Labs lanzó su categoría directa al consumidor bajo la marca Genessense. Ofrecerá pruebas de detección genética especializadas y basadas en evidencia que se pueden solicitar en línea a través del sitio web de Genessense o mediante plataformas de comercio electrónico en el futuro.
Líderes del mercado de pruebas genéticas
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Abbott Laboratories
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Corporación Danaher (Cepheid Inc.)
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Illumina Inc.
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Laboratorios BioRad Inc.
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F Hoffmann-La Roche AG
*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Noticias del mercado de pruebas genéticas
- Junio de 2022: Prenetics Group Limited, uno de los líderes en pruebas genómicas y de diagnóstico, presentó una nueva prueba de detección en el hogar no invasiva, ColoClear by Circle (ColoClear), para detectar signos tempranos de cáncer colorrectal.
- Marzo de 2022: Illumina, un grupo de secuenciación genómica, lanzó una prueba de cáncer en Europa que busca una amplia gama de genes tumorales en una muestra de tejido, lo que podría ayudar a los pacientes con enfermedades raras a encontrar opciones de tratamiento.
Informe de mercado de pruebas genéticas: tabla de contenido
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos del estudio y definición del mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4 DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
Controladores del mercado 4.2
4.2.1 Mayor énfasis en la detección y prevención tempranas de enfermedades
4.2.2 Creciente demanda de medicina personalizada
4.2.3 Aumento de la aplicación de pruebas genéticas en oncología
Restricciones de mercado 4.3
4.3.1 Altos costos de las pruebas genéticas
4.3.2 Implicaciones sociales y éticas de las pruebas genéticas
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 Amenaza de nuevos entrantes
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 Poder de negociación de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
4.4.5 Intensidad de la rivalidad competitiva
5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - Millones de USD)
5.1 por tipo
5.1.1 Prueba de portador
5.1.2 Pruebas de diagnóstico
5.1.3 Detección de recién nacidos
5.1.4 Pruebas predictivas y presintomáticas
5.1.5 Pruebas prenatales
5.1.6 Otros tipos
5.2 Por enfermedad
5.2.1 Enfermedad de Alzheimer
5.2.2 Cáncer
5.2.3 Fibrosis quística
5.2.4 Anemia de células falciformes
5.2.5 Distrofia muscular de Duchenne
5.2.6 Talasemia
5.2.7 Enfermedad de Huntington
5.2.8 Enfermedades raras
5.2.9 Otras enfermedades
5.3 Por tecnología
5.3.1 Pruebas citogenéticas
5.3.2 Pruebas bioquímicas
5.3.3 Pruebas moleculares
Geografía 5.4
5.4.1 América del Norte
5.4.1.1 Estados Unidos
5.4.1.2 Canadá
5.4.1.3 México
5.4.2 Europa
5.4.2.1 Alemania
5.4.2.2 Reino Unido
5.4.2.3 Francia
5.4.2.4 Italia
5.4.2.5 España
5.4.2.6 Resto de Europa
5.4.3 Asia-Pacífico
5.4.3.1 de china
5.4.3.2 Japón
5.4.3.3 la India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 Corea del Sur
5.4.3.6 Resto de Asia-Pacífico
5.4.4 Oriente Medio y África
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 Sudáfrica
5.4.4.3 Resto de Oriente Medio y África
5.4.5 Sudamérica
5.4.5.1 Brasil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Resto de América del Sur
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 23&Me Inc.
Laboratorios 6.1.2 Abbott
6.1.3 Myriad Genetics Inc.
6.1.4 Corporación Danaher
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 DiaSorin Spa (Corporación Luminex)
6.1.7 Laboratorios BioRad Inc.
6.1.8 Perkin Elmer Inc.
6.1.9 Quest Diagnostics incorporado
6.1.10 F. Hoffmann-La Roche Ltda.
6.1.11 Eurofins científico
6.1.12 Qiagen NV
- *Lista no exhaustiva
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria de pruebas genéticas
Una prueba genética es una prueba médica que se realiza para identificar cualquier cambio en la secuencia de ADN o en la estructura cromosómica. El gen dentro de la secuencia de ADN se puede identificar directamente a través de la secuenciación o indirectamente a través de varios métodos de pruebas genéticas.
El mercado de pruebas genéticas está segmentado por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), Enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne , talasemia, enfermedad de Huntington, enfermedades raras y otras enfermedades), Tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y Geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur). El informe de mercado también cubre los tamaños y tendencias estimados del mercado para 17 países diferentes en las principales regiones del mundo.. El reporte ofrece valores en USD millones para los segmentos antes mencionados.
Por Tipo | |
Prueba de transportista | |
Las pruebas de diagnóstico | |
Cribado de recién nacidos | |
Pruebas predictivas y presintomáticas | |
Prueba prenatal | |
Otros tipos |
Por enfermedad | |
La enfermedad de Alzheimer | |
Cáncer | |
Fibrosis quística | |
Anemia falciforme | |
distrofia muscular de Duchenne | |
Talasemia | |
Enfermedad de Huntington | |
Enfermedades raras | |
Otras enfermedades |
por Tecnología | |
Pruebas citogenéticas | |
Pruebas bioquímicas | |
Pruebas moleculares |
Geografía | ||||||||
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Preguntas frecuentes sobre estudios de mercado de pruebas genéticas
¿Qué tan grande es el mercado Pruebas geneticas?
Se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas alcance los 19.66 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 10.81% hasta alcanzar los 32.83 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Pruebas genéticas?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas alcance los 19.66 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado Pruebas geneticas?
Abbott Laboratories, Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., BioRad Laboratories Inc. y F Hoffmann-La Roche AG son las principales empresas que operan en el mercado de pruebas genéticas.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado de Pruebas genéticas?
Se estima que Asia-Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2024-2029).
¿Que region tiene la mayor participacion en Pruebas geneticas Market?
En 2024, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de pruebas genéticas.
¿Qué años cubre este mercado de Pruebas genéticas y cuál era el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de pruebas genéticas se estimó en 17.53 mil millones de dólares. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Pruebas genéticas para los años: 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Pruebas genéticas para los años: 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
¿Cuáles son las tendencias emergentes en el mercado de pruebas genéticas?
Las tendencias emergentes en el mercado de pruebas genéticas son a) Pruebas directas al consumidor b) Avances en la detección prenatal y neonatal
Informe de la industria de pruebas genéticas
El mercado mundial de pruebas genéticas está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por una mayor concienciación y los avances tecnológicos. Segmentos clave como las pruebas prenatales y neonatales, el diagnóstico de cáncer y el diagnóstico de enfermedades genéticas se están expandiendo debido a la creciente prevalencia de trastornos genéticos y cáncer. La adopción de la tecnología de secuenciación y matriz de última generación está mejorando la precisión del análisis genético. El segmento de predisposición/riesgo/tendencia de salud y bienestar está ganando participación de mercado, lo que refleja un interés de los consumidores en las predisposiciones genéticas. Un cambio hacia los canales directos al consumidor está haciendo que las pruebas genéticas sean más accesibles.
El segmento de consumibles es vital y respalda la demanda de servicios. Con el auge de la medicina personalizada, la industria de las pruebas de ADN está preparada para la innovación y el crecimiento, ofreciendo nuevas oportunidades para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. El análisis de mercado indica una perspectiva y un valor de mercado positivos, con una segmentación significativa del mercado en varias regiones. Los informes de la industria destacan las tendencias y el crecimiento del mercado, enfatizando la importancia del tamaño de la industria y el pronóstico del mercado.
Los estudios de la industria y los datos del mercado sugieren que el mercado global está preparado para un crecimiento sustancial. La descripción general de la industria y la revisión del mercado brindan información sobre la dinámica de la industria, incluidas las ventas y las estadísticas de la industria. Las predicciones del mercado y los líderes del mercado son cruciales para comprender el panorama competitivo. La información y las perspectivas de la industria revelan que el mercado de pruebas genéticas se encuentra en una trayectoria de crecimiento sólida, impulsada por los avances tecnológicos y la creciente demanda de los consumidores.
El ejemplo de informe y el informe en formato PDF ofrecen una visión integral del mercado, incluidos los líderes del mercado y las empresas de investigación. Las tendencias de la industria y el pronóstico del mercado subrayan el potencial de expansión e innovación continuas en el mercado de pruebas genéticas. El análisis de la industria y la descripción general del mercado brindan una comprensión detallada del estado actual del mercado y las perspectivas futuras, lo que lo convierte en un recurso valioso para las partes interesadas y los inversores.