| Periodo de estudio | 2019 - 2030 |
| Año base para la estimación | 2024 |
| Tamaño del mercado (2025) | USD 11.88 mil millones |
| Tamaño del mercado (2030) | USD 22.30 mil millones |
| TACC (2025 - 2030) | 13.43% |
| Mercado de más rápido crecimiento | Asia-Pacífico |
| Mercado más grande | Norteamérica |
Principales actores
*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
Análisis de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
Se estima que el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación será de USD 11.88 mil millones en 2025 y se espera que alcance los USD 22.30 mil millones para 2030, con una CAGR del 13.43 % durante el período de pronóstico (2025-2030).
La tecnología de diagnóstico NGS pudo descubrir la secuencia genética de un virus y ayudó a los científicos a descubrir cómo ocurren las mutaciones. Durante la pandemia de COVID-19, los gobiernos de todo el mundo trabajaron con el sector privado para tratar de llevar la tecnología NGS al mercado como una posible herramienta de diagnóstico. Por ejemplo, un artículo publicado por Frontiers en marzo de 2022 dice que la secuenciación de próxima generación ( NGS) se utilizó para estudiar el COVID-19, lo que facilitó mucho saber de dónde procedía el SARS-CoV-2. También dijo que el NGS era importante para investigar los posibles orígenes y funcionamiento del SARS-CoV-2 a fin de para detener la propagación de COVID-19 y mejorar aún más el plan de tratamiento. Por lo tanto, el uso de la tecnología NGS aumentó durante la fase de pandemia. Sin embargo, después de la pandemia, se espera que el mercado de NGS tenga un crecimiento estable durante el período de pronóstico del estudio.
Se espera que factores como el aumento de las aplicaciones en el diagnóstico clínico y la velocidad, el costo y la precisión, y la mayor eficiencia en comparación con las tecnologías tradicionales como los microarrays y el creciente número de aplicaciones de descubrimiento de fármacos impulsen el crecimiento del mercado.
Es probable que un aumento en el uso de la tecnología NGS en el diagnóstico clínico y la velocidad, el costo y la precisión de este método de secuenciación impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, NGS tiene muchas ventajas sobre las técnicas de secuenciación convencionales, según un artículo de PubMed Central publicado en enero de 2021. Estas ventajas incluyen un mayor rendimiento con multiplexación de muestras, una mayor sensibilidad para encontrar variantes de baja frecuencia, un tiempo de respuesta más rápido para grandes volúmenes de muestra y un costo más bajo. Además, un artículo de PubMed Central de abril de 2021 afirmó que debido a que NGS es capaz de secuenciar masivamente en paralelo y está reemplazando constantemente a su predecesor, la secuenciación convencional de Sanger, ha influido significativamente en la demanda de más asequible y tecnologías de secuenciación rápida. Se espera que las ventajas de NGS ayuden al crecimiento del mercado en los próximos años.
También se espera que el mercado crezca porque reemplazar tecnologías antiguas como los microarrays los hará más eficientes y porque más aplicaciones de descubrimiento de fármacos necesitarán tecnología NGS. Por ejemplo, un artículo publicado por Elsevier en agosto de 2022 decía que NGS era mejor que los microarrays para detectar ADN. y haciendo otras tareas genómicas.
Además, varios actores del mercado están jugando un papel clave en el desarrollo de medicamentos a través de esta tecnología, que también se espera que impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en enero de 2022, Illumina Inc. y Nashville Biosciences LLC, una subsidiaria de propiedad absoluta del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (VUMC), firmaron un acuerdo de varios años para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos a través de la genómica a gran escala y la creación de un recurso genómico clínico líder utilizando las plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) de Illumina.
Por lo tanto, los factores antes mencionados, como los crecientes desarrollos de los principales actores del mercado, la eficiencia en la sustitución de las tecnologías tradicionales (como los microarrays), el aumento de las aplicaciones de descubrimiento de fármacos que exigen tecnología NGS y un aumento en el uso de la tecnología NGS en el diagnóstico clínico, se espera que impulsen el crecimiento del mercado. Sin embargo, se espera que factores como cuestiones legales y éticas, la interpretación de datos complejos y la falta de profesionales capacitados impidan el crecimiento del mercado.
Tendencias del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
Se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma crezca a un ritmo significativo durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de secuenciación del genoma completo crezca sustancialmente en los próximos años. La secuenciación del genoma completo (WGS) ha sido ampliamente aceptada por proporcionar la información de mayor resolución posible sobre diversas enfermedades y otros análisis genéticos. Por ejemplo, según el artículo publicado por NCBI, la secuenciación del genoma completo (WGS) puede proporcionar información relevante sin precedentes sobre el genoma del parásito de la malaria utilizado para la patología de la malaria. Además del mismo artículo, el advenimiento de la secuenciación de próxima generación está convirtiendo a WGS en un estándar en el campo del manejo y la reducción de enfermedades.
Además, es probable que numerosas iniciativas emprendidas por universidades, instituciones académicas y de investigación y establecimientos de investigación para utilizar la tecnología WGS en la identificación de la causa raíz de las enfermedades impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en febrero de 2021, Stanford Medicine lanzó un servicio interno para la secuenciación del genoma completo. La secuenciación del genoma completo de varios virus se simplificó en gran medida mediante la prueba basada en NGS.
Del mismo modo, el University College London informó en noviembre de 2022 que personalizar la secuenciación del genoma completo puede duplicar el número de enfermedades raras que se pueden diagnosticar. Todos los pacientes que participaron recibieron la secuenciación del genoma completo a través del 'Proyecto 100,000 Genomas' de Genomics England para intentar encontrar una causa genética para su sospecha de enfermedad mitocondrial primaria (PMD). Por lo tanto, se espera que la creciente demanda de secuenciación del genoma completo impulse el uso de la tecnología NGS. Además, el creciente número de estudios de ensayos clínicos relacionados con el uso del genoma completo La secuenciación también está aumentando el enfoque en la secuenciación del genoma completo, contribuyendo así al crecimiento del mercado.
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, como numerosas iniciativas emprendidas por universidades, instituciones académicas y de investigación y establecimientos de investigación para utilizar la tecnología WGS en la identificación de la causa raíz de las enfermedades y las crecientes ventajas de la secuenciación del genoma completo, el segmento se anticipa. para presenciar un crecimiento saludable durante el período de pronóstico.
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa del mercado durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una parte significativa del mercado y se espera que continúe la tendencia en los próximos años. La tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) está ganando popularidad como prueba de diagnóstico clínico de rutina. Se espera que factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el aumento del gasto en genómica y los crecientes desarrollos de los principales actores del mercado impulsen el crecimiento del mercado.
Por ejemplo, según las estadísticas de la Sociedad Canadiense del Cáncer para 2022, alrededor de 6,700 canadienses fueron diagnosticados con leucemia en 2021, de los cuales 4,000 eran hombres y 2,700 mujeres. Además, según los datos de la Sociedad Estadounidense del Cáncer para 2023, se espera que se diagnostiquen alrededor de 59,610 20,380 casos nuevos de leucemia y 2023 XNUMX casos nuevos de leucemia mieloide aguda (LMA) en los Estados Unidos en XNUMX. Por lo tanto, la alta incidencia de tales enfermedades es lo que lleva a un aumento en el uso de dispositivos basados en tecnología NGS, impulsando así el mercado en la región.
Además, se gastará más dinero en investigación genómica, que se espera que aumente el uso de dispositivos basados en NGS e impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) dijeron en mayo de 2022 que el gasto en cáncer genómica en Estados Unidos pasaría de USD 1,160 millones en 2021 a USD 1,220 millones en 2022.
También se espera que el crecimiento del mercado se vea favorecido por el hecho de que los actores clave del mercado están realizando cada vez más cambios. Por ejemplo, en septiembre de 2022, Predicine, Inc. dijo que la FDA de EE. UU. había otorgado al ensayo PredicineCARETM cfDNA Assay, un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) para el perfil de mutación tumoral en cfDNA aislado de muestras de biopsia líquida de pacientes con cáncer, la designación de dispositivo innovador. De manera similar, en agosto de 2022, Thermo Fisher Scientific anunció que la FDA de los Estados Unidos otorgó la aprobación previa a la comercialización a una prueba basada en NGS conocida como "Oncomine Dx Target Test" como diagnóstico complementario (CDx) para identificar pacientes cuyos tumores tienen HER2 (ERBB2). ) activadoras de mutaciones (SNV e inserción del exón 20) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que pueden ser candidatos para ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan nxki) como diagnóstico complementario (CDx).
Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados, como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el aumento del gasto en genómica y los crecientes desarrollos de los principales actores del mercado, impulsen el crecimiento del mercado en la región.
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Descripción general de la industria de secuenciación de próxima generación (NGS)
El mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS) está muy fragmentado, con la presencia de varios actores globales e internacionales. Los jugadores clave están adoptando diferentes estrategias de crecimiento para mejorar su presencia en el mercado, como asociaciones, acuerdos, colaboraciones, lanzamientos de nuevos productos, expansiones geográficas, fusiones y adquisiciones. Algunos de los jugadores clave en el mercado son F. Hoffmann-La Roche Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Illumina Inc. y PerkinElmer Inc., entre otros.
Líderes del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
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Agilent Technologies
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F. Hoffmann-La Roche Ltda.
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Illumina Inc.
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Perkin Elmer Inc.
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Termo Fisher Scientific Inc.
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
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Noticias del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
- Enero de 2023: QIAGEN anunció una asociación estratégica con Helix, líder en genómica de población con sede en California, para avanzar en el diagnóstico complementario de secuenciación de próxima generación en enfermedades hereditarias.
- Marzo de 2023: la empresa SOPHiA GENETICS anunció una nueva asociación con Qiagen que combinará la tecnología de reactivos QIAseq con la plataforma DDM para mejorar el análisis de tumores a través de la secuenciación de próxima generación (NGS).
- Septiembre de 2022: Illumina Inc. lanzó NovaSeq X Series (NovaSeq X y NovaSeq X Plus), nuevos secuenciadores de próxima generación a escala de producción que permitirán una secuenciación más rápida, más potente y más sostenible.
- Marzo de 2022: Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con la marca CE-IVD, una plataforma automatizada de secuenciación de próxima generación (NGS) que ofrece resultados en tan solo un día.
Segmentación de la industria de secuenciación de próxima generación (NGS)
Según el alcance del informe, NGS es una tecnología en la que se pueden secuenciar millones de cadenas de ADN mediante una paralelización masiva. Esta técnica también se conoce como secuenciación de alto rendimiento. El bajo costo, la alta precisión y velocidad y los resultados precisos, incluso con pocas entradas de muestra, son las principales ventajas que ofrece NGS sobre el método de secuenciación de Sanger. El mercado de secuenciación de próxima generación está segmentado por tipo de secuenciación (secuenciación del genoma completo, resecuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo, secuenciación de ARN, secuenciación de CHIP, secuenciación de novo y secuenciación de metilo), tipo de producto (instrumentos, reactivos y consumibles, y servicios). )Oriente y usuario final (hospitales e instituciones sanitarias, académicos y empresas farmacéuticas y de biotecnología), aplicaciones (descubrimiento de fármacos y medicina personalizada, cribado genético, diagnóstico, agricultura, investigación animal y otras aplicaciones) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África (Sudamérica). El informe de mercado también cubre los tamaños estimados del mercado y las tendencias para 17 países diferentes en las principales regiones del mundo. El informe ofrece el tamaño del mercado y previsiones en valor (en millones de dólares) para todos los segmentos mencionados anteriormente.
| Por tipo de secuenciación | Secuenciación del genoma completo | ||
| Resecuenciación Dirigida | |||
| Secuenciación del exoma completo | |||
| Secuenciación de ARN | |||
| Secuenciación CHIP | |||
| Secuenciación de novo | |||
| Secuenciación de metilo | |||
| Por tipo de producto | Instrumentos | ||
| Reactivos y Consumibles | |||
| Servicios | |||
| Por usuario final | Hospitales e Instituciones de Salud | ||
| Estudios Académicos | |||
| Empresas farmacéuticas y biotecnológicas | |||
| por Aplicación | Descubrimiento de fármacos y medicina personalizada | ||
| Pruebas Genéticas | |||
| Diagnóstico | |||
| Agricultura e Investigación Animal | |||
| Otras aplicaciones | |||
| Geografía | Norteamérica | United States | |
| Canada | |||
| México | |||
| Europa | Alemania | ||
| Reino Unido | |||
| Francia | |||
| Italia | |||
| España | |||
| El resto de Europa | |||
| Asia-Pacífico | China | ||
| Japón | |||
| India | |||
| Australia | |||
| South Korea | |||
| Resto de Asia-Pacífico | |||
| Oriente Medio y África | GCC | ||
| Sudáfrica | |||
| Resto de Medio Oriente y África | |||
| América del Sur | Brasil | ||
| Argentina | |||
| Resto de Sudamérica | |||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)
¿Qué tamaño tiene el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)?
Se espera que el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) alcance los 11.88 mil millones de dólares en 2025 y crezca a una tasa compuesta anual del 13.43% hasta alcanzar los 22.30 mil millones de dólares en 2030.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Secuenciación de próxima generación (NGS)?
En 2025, se espera que el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) alcance los 11.88 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los principales fabricantes en el mercado de Secuenciación de próxima generación (NGS)?
Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., PerkinElmer Inc. y Thermo Fisher Scientific Inc. son las principales empresas que operan en el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS).
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado Secuenciación de próxima generación (NGS)?
Se estima que Asia-Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2025-2030).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)?
En 2025, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS).
¿Qué años cubre este mercado de Secuenciación de próxima generación (NGS) y cuál era el tamaño del mercado en 2024?
En 2024, el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) se estimó en USD 10.28 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
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Informe de la industria de secuenciación de próxima generación (NGS)
El informe cubre el crecimiento y el análisis del mercado global de secuenciación de próxima generación. La industria está segmentada por tipo de secuenciación (secuenciación del genoma completo, resecuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo, secuenciación de ARN, secuenciación CHIP, secuenciación de novo y secuenciación de metilo), tipo de producto (instrumentos, reactivos y consumibles, y servicios), usuario final (hospitales e instituciones de atención médica, académicos y empresas farmacéuticas y biotecnológicas), aplicación (descubrimiento de fármacos y medicina personalizada, detección genética, diagnóstico, agricultura e investigación animal y otras aplicaciones) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur). El tamaño del mercado y el pronóstico se proporcionan en términos de valores en millones de USD para todos los segmentos mencionados anteriormente. El mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) está en una trayectoria de crecimiento sólida, impulsada principalmente por avances significativos en plataformas NGS y aplicaciones cada vez mayores en campos como la medicina de precisión, el diagnóstico molecular y la agricultura. Los consumibles tienen actualmente la mayor cuota de mercado, impulsada por la creciente demanda de kits y reactivos de secuenciación, mientras que los lanzamientos de productos innovadores siguen impulsando el mercado. América del Norte lidera en términos de tamaño de mercado, debido a numerosos proyectos de genómica y la adopción de plataformas de NGS de vanguardia. El sector también se beneficia de las oportunidades en el diagnóstico y la gestión de la medicina personalizada, respaldadas por la inversión gubernamental en ciencias genómicas. Sin embargo, la expansión del mercado enfrenta obstáculos debido a las limitaciones presupuestarias en las regiones en desarrollo y el alto costo de las tecnologías avanzadas, que afectan las tasas de adopción. Además, un aumento en las mejoras tecnológicas en los instrumentos de NGS está expandiendo la accesibilidad y la utilidad entre varios usuarios finales, incluidos el mundo académico, los productos farmacéuticos y los diagnósticos de atención médica, lo que garantiza que las empresas de NGS permanezcan a la vanguardia de la dinámica del mercado. Esta evolución continua promete una expansión e innovación continuas, como se detalla en los informes de la industria que pronostican las perspectivas del mercado, disponibles para descarga gratuita como muestra en PDF.
El tamaño del mercado, la participación de mercado, la investigación de mercado, el análisis de mercado, el informe de mercado y el crecimiento del mercado son métricas clave para comprender la trayectoria de la industria. La tasa de crecimiento, el análisis de la industria, la información de la industria, las perspectivas de la industria, los informes de la industria, la investigación de la industria, las ventas de la industria, el tamaño de la industria, las estadísticas de la industria, las tendencias de la industria, los datos del mercado, el pronóstico del mercado, los líderes del mercado, la descripción general del mercado, las predicciones del mercado, la revisión del mercado, la segmentación del mercado, el valor de mercado, el ejemplo de informe, el informe en pdf y las empresas de investigación son componentes esenciales del análisis.
