| Periodo de estudio | 2021 - 2030 |
| Año base para la estimación | 2024 |
| Período de datos de pronóstico | 2025 - 2030 |
| Período de datos históricos | 2021 - 2023 |
| CAGR | 8.40% |
| Mercado de más rápido crecimiento | Asia-Pacífico |
| Mercado más grande | Norteamérica |
Principales actores
*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
Análisis de mercado de pruebas predictivas y presintomáticas
Se espera que el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas registre una CAGR del 8.4% durante el período de pronóstico.
El surgimiento de COVID-19 tuvo su impacto en el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas, ya que durante los primeros días de la pandemia hubo estrictas restricciones de bloqueo impuestas por los gobiernos para frenar la propagación de COVID-19, lo que condujo a una disminución en el número de pruebas predictivas y presintomáticas. Pruebas presintomáticas. Sin embargo, el mercado se está recuperando desde que se levantaron las restricciones de bloqueo en todo el mundo y los casos de COVID-19 están disminuyendo y la demanda de pruebas predictivas y presintomáticas está aumentando. Por lo tanto, se espera que el mercado estudiado crezca durante el período de pronóstico.
Se espera que el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas crezca durante el período de pronóstico debido a factores como la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la creciente demanda de asesoramiento genético, ya que pueden usarse para determinar si el paciente tiene una mutación hereditaria que causa una enfermedad o desordenes genéticos. Además, la creciente conciencia sobre las enfermedades genéticas entre la población mundial está provocando un aumento en la demanda de asesoramiento genético, lo que contribuye al crecimiento del mercado. Por ejemplo, los datos del NHP publicados en junio de 2021 indicaron que 300 millones de personas viven con una enfermedad rara en todo el mundo y el 70 % que las enfermedades genéticas raras comienzan en la infancia. De igual forma, según el artículo publicado por Frontiers en 2021, en Japón, la prevalencia de enfermedades hereditarias raras equivalía a menos de 1 de cada 2,500 personas. Además, según las estadísticas de la OPS en 2021, alrededor de 10,000 XNUMX enfermedades son monogenéticas en todo el mundo. Se espera que una prevalencia tan alta de enfermedades hereditarias raras y trastornos genéticos contribuya a la demanda de pruebas predictivas y presintomáticas, impulsando así el crecimiento del mercado.
Además, se espera que el lanzamiento de nuevos servicios de pruebas predictivas y presintomáticas en todo el mundo, el aumento de las inversiones, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo y la adopción de iniciativas estratégicas clave por parte de los actores clave del mercado contribuyan al crecimiento significativo del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2021, MedGenomeLabs lanzó su sitio web directo al consumidor, Genessense para consumidores en India. La compañía ofreció dos pruebas, Kardiogen y Curegen, a través de las plataformas de comercio electrónico del sitio web de Genessense. Kardiogen es una prueba predictiva basada en la puntuación de riesgo poligénico para la enfermedad de las arterias coronarias con una especificidad comprobada del 90 % para la población india. Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Sin embargo, se espera que los altos costos de las pruebas y las cuestiones éticas en las pruebas predictivas restrinjan el desarrollo del mercado.
Tendencias del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas
Se espera que el cáncer de mama y de ovario sea testigo de la CAGR más alta durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de cáncer de mama y de ovario domine el mercado debido a la alta prevalencia de cáncer de herencia genética entre la población mundial y la creciente demanda de diagnóstico temprano.
El crecimiento del segmento estudiado se debe principalmente a la identificación de los BRCA1 y el BRCA2 genes responsables del cáncer de mama/ovario hereditario (HBOC) para la prevención del cáncer hereditario genéticamente. Según el estudio del NCBI publicado en febrero de 2021, la detección temprana tiene el potencial de reducir la mortalidad por cáncer, pero una prueba de detección eficaz debe demostrar la detección asintomática del cáncer años antes del diagnóstico convencional. El estudio afirmó que los cánceres en etapa avanzada a menudo carecen de una opción de tratamiento eficaz. Las tasas de supervivencia aumentan significativamente cuando el cáncer se identifica en etapas tempranas, ya que el tumor puede extirparse quirúrgicamente o tratarse con regímenes farmacológicos más suaves. Por lo tanto, también se espera que estos estudios de investigación que demuestran la importancia de la detección temprana de los cánceres de mama y de ovario para obtener tratamientos adecuados contribuyan al crecimiento del segmento estudiado.
Por otro lado, también se espera que los frecuentes lanzamientos de productos para satisfacer la creciente demanda de pruebas presintomáticas de cáncer de mama y cáncer de ovario contribuyan al crecimiento del segmento estudiado. Por ejemplo, en marzo de 2022, LifeCell lanzó un panel de detección de senos, una prueba de detección genética integral que evalúa el riesgo de cáncer de seno en las mujeres. El panel no solo detecta las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 más comunes, sino que también detecta los 20 genes no BRCA de riesgo alto y moderado asociados con el cáncer de mama y de ovario hereditario.
La creciente prevalencia de cáncer de mama y de ovario heredado genéticamente, a nivel mundial, es un factor importante para el uso de pruebas predictivas y presintomáticas para estos cánceres, ya que un tratamiento convencional contra el cáncer no es efectivo en tales casos y una mastectomía preventiva es la única. tratamiento disponible para el cáncer de mama y de ovario mediado por BRCA. Por ejemplo, según los datos de la ACS publicados en junio de 2022, se espera que se diagnostiquen aproximadamente 287,850 51,400 nuevos casos de cáncer de mama invasivo en mujeres en los Estados Unidos junto con 2022 XNUMX casos de cáncer de mama no invasivo en XNUMX. Tal prevalencia de cáncer de mama entre se espera que la población contribuya al crecimiento del segmento estudiado.
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Se espera que América del Norte mantenga una participación significativa en el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa del mercado durante el período previsto debido a la creciente conciencia sobre el asesoramiento genético, la creciente prevalencia de trastornos genéticos, la alta adaptabilidad a los diagnósticos avanzados y un sistema de salud bien estructurado. Por ejemplo, según datos de la Red de Oncología de los Estados Unidos publicados en agosto de 2021, más de 21,500 pacientes recibieron consultas genéticas en 14 consultorios de Evaluación y Pruebas de Riesgos Genéticos (GREAT) de la Red de Oncología de los Estados Unidos con una tasa de identificación de mutaciones del 8 %. Se espera que una preferencia tan alta por el asesoramiento genético para conocer las enfermedades genéticamente heredadas contribuya al crecimiento del mercado.
Además, se espera que la creciente prevalencia de varios casos de cáncer en los países de América del Norte contribuya al crecimiento del mercado. Por ejemplo, según los datos de la Sociedad Estadounidense del Cáncer en 2022, se estima que se diagnostican alrededor de 65,950 2022 casos nuevos de cáncer de cuerpo uterino en los Estados Unidos en 2022. Además, un artículo del NCBI publicado en mayo de 233,900 menciona que se estima que 2022 XNUMX cáncer en Canadá en XNUMX. Se espera que tal aumento en los casos de cáncer en esta región impulse la demanda de pruebas predictivas y presintomáticas, contribuyendo así al crecimiento del mercado en América del Norte.
Además, con una alta inversión relacionada con el diagnóstico y manejo de los trastornos genéticos de los Estados Unidos por parte del gobierno y entidades privadas, se espera que el mercado crezca en los Estados Unidos durante el período de pronóstico. Por ejemplo, el artículo de The Lancet Journal publicado en noviembre de 2022 mencionaba que en marzo de 2022 se promulgó como ley un aumento de USD 289 millones en la financiación de la investigación de los NIH para la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas, lo que eleva la financiación total para estas enfermedades por parte de los NIH a más de USD 3 mil millones. Por lo tanto, debido a estos factores mencionados anteriormente, como la alta prevalencia de enfermedades genéticamente heredadas, la creciente conciencia entre la población y la alta inversión por parte del gobierno, se espera que el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas crezca durante el período de pronóstico en la región.
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Descripción general de la industria de pruebas predictivas y presintomáticas
El mercado de pruebas predictivas y presintomáticas es moderadamente competitivo y está compuesto principalmente por jugadores locales en diferentes países. Algunos de los jugadores globales como 23andMe, Abbott Laboratories y Myriad Genetics tienen una parte importante del mercado. Con el creciente enfoque en las pruebas genéticas, se espera que algunas pequeñas y medianas empresas ingresen al mercado en un futuro cercano.
Líderes del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas
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23andMe
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Abbott Laboratories
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búsqueda de diagnósticos inc.
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Genética Myriad
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Biociencia positiva
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
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Noticias del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas
- En julio de 2022, GeneType se asoció con Siles Health, con sede en Melbourne, para implementar la prueba multirriesgo geneType como parte de su compromiso de permanecer a la vanguardia de la atención médica personalizada contemporánea para pacientes.
- En marzo de 2022, NalageneticsPte. Ltd. recibió USD 12.6 millones en una ronda de financiamiento Serie A. Con la inversión, la compañía planea expandir sus soluciones de pruebas genéticas para implementar pruebas predictivas y presintomáticas para la prevención orientada a enfermedades crónicas en Asia.
Segmentación de la industria de pruebas predictivas y presintomáticas
Según el alcance del informe, la prueba predictiva y presintomática es un tipo de prueba genética que se utiliza para la detección de mutaciones genéticas en trastornos que aparecen en etapas posteriores de la vida. Las pruebas predictivas y presintomáticas encuentran un inmenso potencial entre las personas que tienen un familiar con un trastorno genético. Esta prueba es particularmente efectiva cuando no hay características visibles del trastorno en el momento de la prueba. El mercado de pruebas predictivas y presintomáticas está segmentado por afección (cáncer de mama y de ovario, cáncer colorrectal, enfermedad de Alzheimer, neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y hemocromatosis) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África). y Sudamérica). El informe de mercado también cubre los tamaños estimados del mercado y las tendencias para 17 países diferentes en las principales regiones a nivel mundial. El informe ofrece el valor (en millones de dólares) de los segmentos anteriores.
| Por Condición | Cáncer de mama y de ovario | ||
| Cáncer Colorrectal | |||
| La enfermedad de Alzheimer | |||
| Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2 | |||
| Hemocromatosis | |||
| Geografía | Norteamérica | United States | |
| Canada | |||
| México | |||
| Europa | Alemania | ||
| Reino Unido | |||
| Francia | |||
| Italia | |||
| España | |||
| El resto de Europa | |||
| Asia-Pacífico | China | ||
| Japón | |||
| India | |||
| Australia | |||
| South Korea | |||
| Resto de Asia-Pacífico | |||
| Oriente Medio y África | GCC | ||
| Sudáfrica | |||
| Resto de Medio Oriente y África | |||
| América del Sur | Brasil | ||
| Argentina | |||
| Resto de Sudamérica | |||
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado sobre pruebas predictivas y presintomáticas
¿Cuál es el tamaño actual del mercado Pruebas predictivas y presintomáticas?
Se proyecta que el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas registrará una tasa compuesta anual del 8.4% durante el período de pronóstico (2025-2030).
¿Quiénes son los principales fabricantes en el mercado de Pruebas predictivas y presintomáticas?
23andMe, Abbott Laboratories, Quest Diagnostics Inc., Myriad Genetics y Positive Bioscience son las principales empresas que operan en el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado Pruebas predictivas y presintomáticas?
Se estima que Asia Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2025-2030).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas?
En 2025, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de pruebas predictivas y presintomáticas.
¿Qué años cubre este mercado de Pruebas predictivas y presintomáticas?
El informe cubre el tamaño histórico del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas para los años: 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
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