Tamaño y participación del mercado de CRO preclínicas en India
| Periodo de estudio | 2019 - 2030 |
| Año base para la estimación | 2024 |
| Período de datos de pronóstico | 2025 - 2030 |
| Tamaño del mercado (2025) | USD 220.77 Million |
| Tamaño del mercado (2030) | USD 301.06 Million |
| TACC (2025 - 2030) | un 6.40% |
| Concentración de mercado | Alto |
Principales actores *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
Análisis del mercado de CRO preclínicas en India por Mordor Intelligence
Se estima que el tamaño del mercado de CRO preclínico de la India será de USD 220.77 millones en 2025 y se espera que alcance los USD 301.06 millones para 2030, con una CAGR del 6.40 % durante el período de pronóstico (2025-2030).
El mercado de CRO preclínico de la India está posicionado para un crecimiento significativo, impulsado por mayores actividades de investigación y desarrollo, una mayor subcontratación de funciones de I+D y rápidos avances tecnológicos.
El aumento del gasto en investigación y desarrollo en ciencias de la vida y el importante gasto público y privado en financiación del sector impulsan el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en el Presupuesto de la Unión 2023-2024, el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la India asignó 40 427.20 millones de INR (XNUMX millones de USD) al Departamento de Biotecnología (DBT). Este importante aumento de la financiación refleja el creciente enfoque del país en la I+D. En consecuencia, se espera que el aumento de las inversiones en I+D impulse la adopción de servicios preclínicos de CRO, lo que ayudará a reducir los costes generales de desarrollo de fármacos.
Además, la prevalencia de enfermedades crónicas como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y la diabetes está aumentando, lo que genera una mayor demanda de tratamientos innovadores. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están intensificando sus esfuerzos de I+D para desarrollar nuevos medicamentos y dispositivos médicos. Las CRO preclínicas desempeñan un papel fundamental en este proceso al realizar investigaciones en las primeras etapas, incluidos estudios con animales y pruebas de toxicidad, para evaluar la seguridad y eficacia de los nuevos compuestos.
Por ejemplo, el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) proyectó en octubre de 2024 que el número de pacientes con diabetes en la India llegaría a 100 millones en 2030, frente a los 77 millones de 2023. Este marcado aumento pone de relieve la urgente necesidad de terapias innovadoras, lo que impulsa a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a realizar grandes inversiones en I+D. En este contexto, las CRO preclínicas son indispensables, ya que ofrecen experiencia, tecnologías avanzadas y apoyo regulatorio esencial para el desarrollo de nuevos medicamentos y dispositivos médicos. Su papel en la investigación en fase inicial, el cumplimiento normativo y las soluciones rentables las convierte en socios clave para abordar las enfermedades crónicas. En consecuencia, la creciente carga de enfermedades crónicas, incluida la diabetes, se traduce directamente en una mayor demanda de servicios de CRO preclínicos en el mercado.
Además, las CRO dedicadas al descubrimiento de fármacos están formando cada vez más alianzas estratégicas a largo plazo con empresas farmacéuticas y biotecnológicas, instituciones académicas y otras CRO. Estas colaboraciones, que incluyen el desarrollo conjunto de fármacos, empresas conjuntas y acuerdos con proveedores preferentes, permiten a las partes interesadas aprovechar las fortalezas de cada una y mejorar sus capacidades para proporcionar amplios servicios de CRO.
Por ejemplo, en mayo de 2023, Aragen Life Sciences, una organización india de investigación y desarrollo por contrato, se asoció con FAR Biotech para avanzar en programas preclínicos en neurodegeneración. Como parte de esta colaboración, Aragen utilizó su plataforma de descubrimiento para respaldar el programa de moléculas pequeñas de FAR dirigido a la neurodegeneración. Estas asociaciones demuestran el papel vital de las CRO preclínicas para acelerar el desarrollo de fármacos y abordar la creciente carga de enfermedades crónicas, lo que en última instancia impulsa una mayor demanda de sus servicios en el mercado.
Por lo tanto, se espera que el mercado crezca debido al aumento de las colaboraciones, el aumento de las inversiones en I+D en la industria de las ciencias biológicas y la creciente prevalencia de la diabetes. Sin embargo, es probable que los desafíos como las barreras regulatorias y la brecha de colaboración entre la industria y el mundo académico obstaculicen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Tendencias y perspectivas del mercado de CRO preclínico en India
Se espera que el segmento de estudios de toxicidad domine el mercado de CRO preclínico de India durante el período de pronóstico
Las pruebas toxicológicas implican la evaluación de los posibles efectos adversos de las sustancias químicas o los compuestos farmacéuticos en los organismos vivos. Utilizan diversas metodologías para evaluar el perfil de seguridad de estas sustancias, centrándose en su posible toxicidad o daño.
En el sector de I+D farmacéutico, que evoluciona rápidamente, la demanda de servicios de pruebas toxicológicas preclínicas proporcionados por organizaciones de investigación por contrato (CRO) está experimentando un crecimiento significativo. Este aumento se debe a factores como la ampliación de las colaboraciones entre las empresas farmacéuticas y las CRO, un aumento de los ensayos clínicos y avances tecnológicos que mejoran la eficiencia y la precisión de los procesos de pruebas toxicológicas.
Además, a medida que las CRO invierten cada vez más en la modernización de sus instalaciones, están preparadas para mejorar sus capacidades en diversas pruebas bioanalíticas, incluida la toxicología, lo que, a su vez, se espera que impulse la demanda de servicios de toxicología en el mercado. Por ejemplo, en febrero de 2024, Sai Life Sciences, una destacada CRO-CDMO, presentó una ampliación de sus instalaciones. Esta ampliación introduce 25,000 pies cuadrados de laboratorios avanzados, equipados con la instrumentación más moderna. Esta medida subraya la dedicación de la empresa a la entrega de datos y servicios de primer nivel, en particular en toxicología, farmacocinética in vivo y otros dominios bioanalíticos.
De manera similar, en enero de 2023, Eurofins Scientific anunció la creación de un campus de laboratorio en Genome Valley, Hyderabad, India. Esta instalación está diseñada para brindar apoyo a clientes farmacéuticos globales e indios, así como a empresas de biotecnología, en áreas clave como química orgánica sintética, I+D analítica, toxicología de seguridad e I+D de formulación. Este desarrollo refleja el creciente enfoque en el fortalecimiento de la infraestructura de investigación preclínica en la India. El nuevo campus demuestra las capacidades en expansión de las Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO) indias para brindar servicios avanzados y especializados, impulsando la demanda y reforzando su posición en el mercado de investigación preclínica.
Por lo tanto, se prevé que las iniciativas continuas de las CRO para establecer instalaciones y laboratorios que mejoren su oferta de servicios aumenten la demanda de toxicología preclínica para ofrecer mejores moléculas. Por lo tanto, se prevé que el segmento estudiado impulse el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.
Se espera que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas domine el mercado de CRO preclínico de India durante el período de pronóstico
Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas siguen siendo los principales consumidores de servicios de investigación preclínica por contrato. La industria india de CRO preclínica está bien posicionada para aprovechar factores como la creciente necesidad de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas de reducir costos y tiempo, al tiempo que mejoran la eficiencia y la experiencia en la introducción de nuevas formulaciones en el mercado.
Además, las empresas se centran cada vez más en la formación de alianzas estratégicas con organizaciones de investigación por contrato para establecer asociaciones a largo plazo y fomentar la innovación. Estas colaboraciones suelen incluir acuerdos con proveedores preferentes, modelos de reparto de riesgos y desarrollo conjunto de fármacos o terapias. Por ejemplo, en octubre de 2023, Roche Pharma India presentó su "iniciativa de excelencia en ensayos clínicos", destinada a fortalecer las capacidades de las instituciones de salud pública para realizar ensayos clínicos e investigación de fármacos en todo el país. Para impulsar esta iniciativa, Roche se asoció con Quinary Clinical Research en India para brindar apoyo clínico.
De manera similar, en agosto de 2023, Parexel, una CRO líder, colaboró con Partex, una empresa biofarmacéutica impulsada por IA, para aprovechar las soluciones impulsadas por IA para acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos. La asociación se centra en mejorar la ejecución de ensayos clínicos a través de la plataforma de IA validada por Partex, que complementa y amplía las herramientas y capacidades de IA existentes de Parexel. Esta colaboración destaca la creciente integración de la IA en la I+D preclínica. No solo mejora las capacidades de IA de Parexel, sino que también subraya el papel fundamental de las tecnologías avanzadas para mejorar la eficiencia y la eficacia de la investigación preclínica, lo que impulsa aún más la demanda de servicios innovadores de CRO.
Además, las compañías farmacéuticas de todo el mundo, incluidas las de la India, están aumentando sus inversiones en I+D, lo que demuestra un fuerte compromiso con el desarrollo de nuevos medicamentos, terapias y soluciones sanitarias. Con estos mayores gastos en I+D, las empresas buscan experiencia especializada en varias etapas del proceso de desarrollo de medicamentos. Por ejemplo, en el año fiscal 2024, Cipla India asignó más del 6.2% de sus ingresos totales a I+D para nuevos medicamentos, lo que refleja un ligero aumento con respecto a su asignación del año fiscal 2022. Esta tendencia de mayores esfuerzos en I+D está impulsando la demanda de CRO preclínicas en la India. A medida que las compañías farmacéuticas continúan priorizando el desarrollo de nuevos tratamientos, el mercado de CRO preclínicas está preparado para un crecimiento significativo, brindando apoyo y experiencia esenciales para avanzar en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos.
Por lo tanto, se espera que el creciente énfasis en las asociaciones estratégicas y el aumento de las inversiones en I+D de empresas nacionales e internacionales impulsen la demanda de servicios de CRO preclínicos en la India, lo que contribuirá al crecimiento del segmento.
Panorama competitivo
El mercado estudiado está semiconsolidado, debido a la presencia de pequeños y grandes actores en el mercado de CRO preclínico de India. Los actores clave se centran en colaborar con otras CRO para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias. Algunos actores del mercado son Jubilant Biosys, Eurofins Advinus, Syngene International Ltd., Vipragen y Dabur Research, entre otros.
Líderes de la industria CRO preclínica en India
biosis jubilosa
Asesoramiento de Eurofins
Syngene Internacional Ltd.
Vipragen
Investigación Dabur
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Desarrollos recientes de la industria
- Marzo de 2024: Veeda Clinical Research, una organización de investigación por contrato (CRO) con sede en India, ha anunciado la exitosa adquisición de Heads, una CRO europea centrada en ensayos oncológicos.
- Octubre de 2023: CEBIS International, una organización de investigación por contrato con sede en Europa especializada en servicios de desarrollo de fármacos, anunció una expansión estratégica en los mercados de América del Norte y la India. La empresa brindará una gama de servicios que incluyen investigación clínica, pruebas preclínicas, servicios de seguridad de medicamentos, bioestadística y soluciones de software.
Alcance del informe sobre el mercado de CRO preclínico en India
Según el alcance del informe, las organizaciones de investigación por contrato clínica preclínica (CRO) de la India se especializan en garantizar un procedimiento uniforme con resultados confiables para cada prueba. Antes de ingresar a los ensayos clínicos o de ser utilizados para la atención humana, las CRO preclínicas ayudan a los desarrolladores de nuevos productos médicos a demostrar la seguridad y eficacia de sus productos en modelos vivos que se asemejen lo más posible a la anatomía humana.
El mercado de CRO preclínico de la India está segmentado por servicios y usuarios finales. Por servicios, el mercado está segmentado en estudios de toxicidad, estudios de metabolismo de fármacos y farmacocinética, servicios de asesoramiento científico, servicios de farmacología in vivo y otros. El otro tipo de servicio incluye garantía de calidad, análisis de biomarcadores y pruebas médicas, entre otros. Por usuario final, el mercado está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y centros de investigación, y otros. Los otros usuarios finales incluyen empresas de dispositivos médicos, organizaciones sin fines de lucro, agencias gubernamentales y reguladoras, entre otros. Para cada segmento, el tamaño del mercado y las previsiones se han realizado sobre la base de los ingresos (USD).
| Estudios de Toxicidad |
| Estudios de metabolismo y farmacocinética de fármacos |
| Servicios de asesoramiento científico |
| Servicios de farmacología in vivo |
| Otros (garantía de calidad, análisis de biomarcadores y pruebas médicas) |
| Empresas farmacéuticas y biotecnológicas |
| Centros académicos e institutos de investigación |
| Otros (empresas de dispositivos médicos, organizaciones sin fines de lucro, agencias gubernamentales y reguladoras) |
| Por servicios | Estudios de Toxicidad |
| Estudios de metabolismo y farmacocinética de fármacos | |
| Servicios de asesoramiento científico | |
| Servicios de farmacología in vivo | |
| Otros (garantía de calidad, análisis de biomarcadores y pruebas médicas) | |
| Por usuario final | Empresas farmacéuticas y biotecnológicas |
| Centros académicos e institutos de investigación | |
| Otros (empresas de dispositivos médicos, organizaciones sin fines de lucro, agencias gubernamentales y reguladoras) |
Preguntas clave respondidas en el informe
¿Qué tan grande es el mercado CRO preclínico de la India?
Se espera que el tamaño del mercado de CRO preclínico de la India alcance los USD 220.77 millones en 2025 y crezca a una CAGR del 6.40 % para llegar a USD 301.06 millones en 2030.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado CRO preclínico en India?
Se espera que en 2025 el tamaño del mercado de CRO preclínico de la India alcance los USD 220.77 millones.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado CRO preclínico de la India?
Jubilant Biosys, Eurofins Advinus, Syngene International Ltd., Vipragen y Dabur Research son las principales empresas que operan en el mercado CRO preclínico de la India.
¿Qué años cubre este mercado de CRO preclínico de India y cuál fue el tamaño del mercado en 2024?
En 2024, el tamaño del mercado de CRO preclínico de la India se estimó en USD 206.64 millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de CRO preclínico de la India para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de CRO preclínico de la India para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
Última actualización de la página:
Informe sobre el mercado de CRO preclínico en India
Estadísticas sobre la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de las CRO preclínicas de la India en 2025, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de las CRO preclínicas de la India incluye una previsión del mercado para el período 2025 a 2030 y una descripción general histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como un informe gratuito en formato PDF.
