
Periodo de estudio | 2019 - 2030 |
Año base para la estimación | 2024 |
Período de datos de pronóstico | 2025 - 2030 |
Período de datos históricos | 2019 - 2023 |
Tamaño del mercado (2025) | USD 8.56 mil millones |
Tamaño del mercado (2030) | USD 13.80 mil millones |
TACC (2025 - 2030) | 10.02% |
Principales actores![]() *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular |
Análisis del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
Se estima que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte será de USD 8.56 mil millones en 2025 y se espera que alcance los USD 13.80 mil millones para 2030, con una CAGR del 10.02 % durante el período de pronóstico (2025-2030).
La pandemia de COVID-19 dejó un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según el estudio publicado en Prenatal Diagnosis en marzo de 2021, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso y el uso de las pruebas genéticas prenatales por parte de los pacientes pueden haberse visto afectados por la pandemia. Según un estudio publicado en enero de 2021 por un grupo de investigadores de los Estados Unidos, existía una necesidad urgente de desarrollar enfoques que puedan reducir los graves desafíos que afectan a los pacientes con enfermedades raras y no diagnosticadas y a sus familias. Los desafíos incluyen la incertidumbre diagnóstica y/o pronóstica junto con la complejidad médica que conduce a malos resultados de salud. Además, los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras también se habían visto afectados por la pandemia de COVID-19. La pandemia creó varios desafíos para los ensayos clínicos. Los desafíos asociados con la búsqueda, el reclutamiento y la retención de pacientes con enfermedades raras afectaron principalmente a los ensayos clínicos. El mercado de pruebas genéticas se vio gravemente afectado por el brote de COVID-19, pero se ha recuperado en los dos años para mostrar un fuerte crecimiento en la era posterior a la pandemia.
El mercado crece constantemente debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas y genéticas. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la entrega en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se había ralentizado debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Según el Informe de 2021 de la Federación Mundial de Hemofilia, en 14,816 había alrededor de 11,790 pacientes con hemofilia (hemofilia A: 3,026 y hemofilia B: 2020) en los Estados Unidos y 3,924 pacientes con hemofilia en Canadá en 2020 (hemofilia A: 3,223 y hemofilia B: 701). Se espera que un número tan elevado de casos de hemofilia en estas regiones impulse el crecimiento del mercado debido a la mayor adopción de terapias para la hemofilia. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades genéticas en la región está impulsando la necesidad de pruebas genéticas.
Se anticipa que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, un completo kit de perfiles genómicos para hacer más accesible la investigación personalizada del cáncer. Por lo tanto, dada la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave de la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico en América del Norte.
Tendencias del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
Se espera que las pruebas predictivas y presintomáticas sean el principal contribuyente al mercado durante el período de pronóstico
Las pruebas predictivas y presintomáticas se utilizan para la detección de mutaciones genéticas relacionadas con trastornos que aparecen después del nacimiento, con frecuencia en las últimas etapas de la vida. Dichas pruebas pueden ser de ayuda para las personas que tienen un familiar con un trastorno genético, aunque no presenten ninguna característica del trastorno durante la prueba. Por lo tanto, se espera que la creciente incidencia de cáncer y la creciente conciencia sobre las enfermedades conduzcan a más pruebas de este tipo, lo que, a su vez, impulsará el mercado.
Los recursos y el avance tecnológico han jugado un papel importante en el asesoramiento genético. Según la Academia Nacional de Ciencias de América del Norte, en 2021, alrededor de 2.7 millones de personas (el 36 % de la población mundial total) en todo el mundo son portadores de al menos una mutación que causa la AR-IRD (autosómica recesiva (AR, por sus siglas en inglés) hereditaria de la retina). enfermedades (IRDs) Además, las tecnologías modernas y las últimas innovaciones relacionadas con los trastornos genéticos están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas predictivas y presintomáticas.
Según la National Breast Cancer Foundation Inc., en 2021, se diagnosticaron aproximadamente 276,480 65 casos nuevos de cáncer de mama proliferante en mujeres en los Estados Unidos. Alrededor del 5 % de los casos de cáncer de mama se diagnostican en una etapa localizada, en la que la supervivencia a 98 años es del XNUMX %. Además, América del Norte ocupa el primer lugar en el tratamiento del cáncer de mama debido a la aparición de casos de cáncer de mama en mujeres. Además, la alta inversión tecnológica en la región con crecientes instalaciones de salud con infraestructura avanzada está impulsando el crecimiento del mercado.

Se espera que Estados Unidos experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Se espera que Estados Unidos sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de pruebas genéticas en la actualidad, debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento de la prevalencia de trastornos crónicos y genéticos. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se desaceleró debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.
Se anticipa que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en junio de 2021, Eurofins adquirió el Centro de diagnóstico de ADN para ampliar sus capacidades de pruebas genéticas y unirse a la industria de pruebas de consumo. Por lo tanto, debido a la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave en los Estados Unidos, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico.

Descripción general de la industria de pruebas genéticas de América del Norte
El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que tienen cuotas de mercado y son bien conocidas. Estos incluyen 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated y F Hoffmann- La Roche Ltda.
Líderes del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
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Abbott Laboratories
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Illumina Inc.
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23 y yo Inc.
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F Hoffmann-La Roche Ltd
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Corporación Danaher (Cepheid Inc.)
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular

Noticias del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
- Septiembre de 2022: Invitae, una empresa con sede en los Estados Unidos, anunció una colaboración con Simons Searchlight, un programa de investigación internacional, con el objetivo de acelerar la investigación y mejorar la vida de las personas con trastornos genéticos raros del neurodesarrollo. Esto tiene como objetivo ayudar a mejorar el tratamiento, con el objetivo de encontrar una cura para estas enfermedades raras.
- Junio de 2022: Prenetics Group Limited presentó una nueva prueba de detección en el hogar, no invasiva: ColoClear by Circle (ColoClear), para detectar signos tempranos de cáncer colorrectal.
Segmentación de la industria de pruebas genéticas de América del Norte
Según el alcance del informe, se realiza una prueba genética para identificar la presencia de un gen, con una secuencia particular en el genoma. El gen puede identificarse directamente a través de la secuenciación o puede identificarse indirectamente a través de varios métodos. Estas pruebas genéticas se realizan para evaluar el riesgo de que un individuo desarrolle una determinada enfermedad.
El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne , talasemia, enfermedad de Huntington y enfermedades raras), tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y país (Estados Unidos, Canadá y México). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
Por Tipo | Prueba de transportista |
Las pruebas de diagnóstico | |
Detección de recién nacidos | |
Pruebas predictivas y presintomáticas | |
Prueba prenatal | |
Otros tipos | |
Por Enfermedades | La enfermedad de Alzheimer |
Cáncer | |
Fibrosis quística | |
Anemia falciforme | |
distrofia muscular de Duchenne | |
Talasemia | |
Enfermedad de Huntington | |
Enfermedades raras | |
por Tecnología | Pruebas citogenéticas |
Pruebas bioquímicas | |
Pruebas moleculares | |
Por país | United States |
Canada | |
México |
Preguntas frecuentes sobre la investigación del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
¿Qué tan grande es el mercado de pruebas genéticas de América del Norte?
Se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 8.56 mil millones de dólares en 2025 y crezca a una tasa compuesta anual del 10.02% hasta alcanzar los 13.80 mil millones de dólares en 2030.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado de pruebas genéticas de América del Norte?
En 2025, se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 8.56 mil millones de dólares.
¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado Prueba genetica de America del Norte?
Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd y Danaher Corporation (Cepheid Inc.) son las principales empresas que operan en el mercado de pruebas genéticas de América del Norte.
¿Qué años cubre este mercado de pruebas genéticas de América del Norte y cuál era el tamaño del mercado en 2024?
En 2024, el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte se estimó en USD 7.70 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de pruebas genéticas de América del Norte para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.
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