Análisis de participación y tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte: tendencias y pronósticos de crecimiento (2025 - 2030)

El informe cubre las empresas de pruebas de diagnóstico genético de América del Norte y está segmentado por tipo (pruebas de portador, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, células falciformes). anemia, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington y enfermedades raras), tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y país (Estados Unidos, Canadá y México). El informe ofrece el valor (en millones de dólares) de los segmentos anteriores.

Análisis de participación y tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte: tendencias y pronósticos de crecimiento (2025 - 2030)

Tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

Ver informe global
Resumen del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
Periodo de estudio 2019 - 2030
Año base para la estimación 2024
Período de datos de pronóstico 2025 - 2030
Período de datos históricos 2019 - 2023
Tamaño del mercado (2025) USD 8.56 mil millones
Tamaño del mercado (2030) USD 13.80 mil millones
TACC (2025 - 2030) 10.02%

Principales actores

Jugadores principales del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular

Compare el tamaño del mercado y el crecimiento del mercado de pruebas genéticas de América del Norte con otros mercados en Cuidado de la Salud Industria

Biotecnología

Farmacéuticos

Healthcare IT

Dispositivos médicos

Salud de los Animales

Combinación de medicamentos del dispositivo

Análisis del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

Se estima que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte será de USD 8.56 mil millones en 2025 y se espera que alcance los USD 13.80 mil millones para 2030, con una CAGR del 10.02 % durante el período de pronóstico (2025-2030).

La pandemia de COVID-19 dejó un impacto significativo en el crecimiento del mercado de pruebas genéticas. Según el estudio publicado en Prenatal Diagnosis en marzo de 2021, la pandemia de COVID-19 influyó en las decisiones de las mujeres embarazadas sobre las pruebas genéticas prenatales. El acceso y el uso de las pruebas genéticas prenatales por parte de los pacientes pueden haberse visto afectados por la pandemia. Según un estudio publicado en enero de 2021 por un grupo de investigadores de los Estados Unidos, existía una necesidad urgente de desarrollar enfoques que puedan reducir los graves desafíos que afectan a los pacientes con enfermedades raras y no diagnosticadas y a sus familias. Los desafíos incluyen la incertidumbre diagnóstica y/o pronóstica junto con la complejidad médica que conduce a malos resultados de salud. Además, los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras también se habían visto afectados por la pandemia de COVID-19. La pandemia creó varios desafíos para los ensayos clínicos. Los desafíos asociados con la búsqueda, el reclutamiento y la retención de pacientes con enfermedades raras afectaron principalmente a los ensayos clínicos. El mercado de pruebas genéticas se vio gravemente afectado por el brote de COVID-19, pero se ha recuperado en los dos años para mostrar un fuerte crecimiento en la era posterior a la pandemia.

El mercado crece constantemente debido a factores como la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y el aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas y genéticas. Según los CDC, la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la entrega en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión del coronavirus. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se había ralentizado debido a la pandemia, se espera que la situación mejore gradualmente.

Según el Informe de 2021 de la Federación Mundial de Hemofilia, en 14,816 había alrededor de 11,790 pacientes con hemofilia (hemofilia A: 3,026 y hemofilia B: 2020) en los Estados Unidos y 3,924 pacientes con hemofilia en Canadá en 2020 (hemofilia A: 3,223 y hemofilia B: 701). Se espera que un número tan elevado de casos de hemofilia en estas regiones impulse el crecimiento del mercado debido a la mayor adopción de terapias para la hemofilia. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades genéticas en la región está impulsando la necesidad de pruebas genéticas.

Se anticipa que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la USFDA y los lanzamientos posteriores impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, un completo kit de perfiles genómicos para hacer más accesible la investigación personalizada del cáncer. Por lo tanto, dada la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave de la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período de pronóstico en América del Norte.

Descripción general de la industria de pruebas genéticas de América del Norte

El panorama competitivo incluye un análisis de algunas empresas internacionales y locales que tienen cuotas de mercado y son bien conocidas. Estos incluyen 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated y F Hoffmann- La Roche Ltda.

Líderes del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

  1. Abbott Laboratories

  2. Illumina Inc.

  3. 23 y yo Inc.

  4. F Hoffmann-La Roche Ltd

  5. Corporación Danaher (Cepheid Inc.)

  6. *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Concentración del mercado de pruebas genéticas de América del Norte
¿Necesita más detalles sobre los actores del mercado y los competidores?
Descargar PDF

Noticias del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

  • Septiembre de 2022: Invitae, una empresa con sede en los Estados Unidos, anunció una colaboración con Simons Searchlight, un programa de investigación internacional, con el objetivo de acelerar la investigación y mejorar la vida de las personas con trastornos genéticos raros del neurodesarrollo. Esto tiene como objetivo ayudar a mejorar el tratamiento, con el objetivo de encontrar una cura para estas enfermedades raras.
  • Junio ​​de 2022: Prenetics Group Limited presentó una nueva prueba de detección en el hogar, no invasiva: ColoClear by Circle (ColoClear), para detectar signos tempranos de cáncer colorrectal.

Informe del mercado de pruebas genéticas de América del Norte: tabla de contenido

1. INTRODUCCIÓN

  • 1.1 Supuestos del estudio y definición del mercado
  • 1.2 Alcance del estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4 DINÁMICA DEL MERCADO

  • 4.1 Visión general del mercado
  • Controladores del mercado 4.2
    • 4.2.1 Énfasis en la detección y prevención temprana de enfermedades
    • 4.2.2 Creciente demanda de medicina personalizada
    • 4.2.3 Aumento de la aplicación de pruebas genéticas en oncología
  • Restricciones de mercado 4.3
    • 4.3.1 Altos costos de las pruebas genéticas
    • 4.3.2 Consecuencias personales o sociales potencialmente adversas
  • 4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
    • 4.4.1 Amenaza de nuevos entrantes
    • 4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
    • 4.4.3 Poder de negociación de los proveedores
    • 4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
    • 4.4.5 Intensidad de la rivalidad competitiva

5. Segmentación del mercado (Tamaño del mercado por valor - millones de USD)

  • 5.1 por tipo
    • 5.1.1 Prueba de portador
    • 5.1.2 Pruebas de diagnóstico
    • 5.1.3 Evaluación de recién nacidos
    • 5.1.4 Pruebas predictivas y presintomáticas
    • 5.1.5 Pruebas prenatales
    • 5.1.6 Otros tipos
  • 5.2 Por Enfermedades
    • 5.2.1 Enfermedad de Alzheimer
    • 5.2.2 Cáncer
    • 5.2.3 Fibrosis quística
    • 5.2.4 Anemia de células falciformes
    • 5.2.5 Distrofia muscular de Duchenne
    • 5.2.6 Talasemia
    • 5.2.7 Enfermedad de Huntington
    • 5.2.8 Enfermedades raras
  • 5.3 Por tecnología
    • 5.3.1 Pruebas citogenéticas
    • 5.3.2 Pruebas bioquímicas
    • 5.3.3 Pruebas moleculares
  • 5.4 Por país
    • 5.4.1 Estados Unidos
    • 5.4.2 Canadá
    • 5.4.3 México

6. PANORAMA COMPETITIVO

  • 6.1 Perfiles de empresa
    • 6.1.1 23&Me Inc.
    • Laboratorios 6.1.2 Abbott
    • 6.1.3 Ariosa Diagnóstico Inc.
    • 6.1.4 Corporación Danaher (Cepheid Inc.)
    • 6.1.5 Illumina Inc.
    • 6.1.6 DiaSorin Spa (Corporación Luminex)
    • 6.1.7 Laboratorios Biorad Inc.
    • 6.1.8 Perkin Elmer Inc.
    • 6.1.9 Quest Diagnostics incorporado
    • 6.1.10 F Hoffmann-La Roche Ltd
  • *Lista no exhaustiva

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS

**Sujeto a disponibilidad
**Coberturas de panorama competitivo: descripción general del negocio, finanzas, productos y estrategias y desarrollos recientes
Puede comprar partes de este informe. Consulte precios para secciones específicas
Obtenga desglose de precios ahora

Segmentación de la industria de pruebas genéticas de América del Norte

Según el alcance del informe, se realiza una prueba genética para identificar la presencia de un gen, con una secuencia particular en el genoma. El gen puede identificarse directamente a través de la secuenciación o puede identificarse indirectamente a través de varios métodos. Estas pruebas genéticas se realizan para evaluar el riesgo de que un individuo desarrolle una determinada enfermedad. 

El mercado de pruebas genéticas de América del Norte está segmentado por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales y otros tipos), enfermedad (enfermedad de Alzheimer, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne , talasemia, enfermedad de Huntington y enfermedades raras), tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares) y país (Estados Unidos, Canadá y México). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.

Por Tipo Prueba de transportista
Las pruebas de diagnóstico
Detección de recién nacidos
Pruebas predictivas y presintomáticas
Prueba prenatal
Otros tipos
Por Enfermedades La enfermedad de Alzheimer
Cáncer
Fibrosis quística
Anemia falciforme
distrofia muscular de Duchenne
Talasemia
Enfermedad de Huntington
Enfermedades raras
por Tecnología Pruebas citogenéticas
Pruebas bioquímicas
Pruebas moleculares
Por país United States
Canada
México
¿Necesita una región o segmento diferente?
Personalizar ahora

Preguntas frecuentes sobre la investigación del mercado de pruebas genéticas de América del Norte

¿Qué tan grande es el mercado de pruebas genéticas de América del Norte?

Se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 8.56 mil millones de dólares en 2025 y crezca a una tasa compuesta anual del 10.02% hasta alcanzar los 13.80 mil millones de dólares en 2030.

¿Cuál es el tamaño actual del mercado de pruebas genéticas de América del Norte?

En 2025, se espera que el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte alcance los 8.56 mil millones de dólares.

¿Quiénes son los jugadores clave que operan en el mercado Prueba genetica de America del Norte?

Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd y Danaher Corporation (Cepheid Inc.) son las principales empresas que operan en el mercado de pruebas genéticas de América del Norte.

¿Qué años cubre este mercado de pruebas genéticas de América del Norte y cuál era el tamaño del mercado en 2024?

En 2024, el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte se estimó en USD 7.70 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de pruebas genéticas de América del Norte para los años: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 y 2024. El informe también pronostica el tamaño del mercado de pruebas genéticas de América del Norte para los años: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 y 2030.

Informe de la industria de pruebas genéticas de América del Norte

Estadísticas sobre la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de las pruebas genéticas en América del Norte en 2025, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de las pruebas genéticas en América del Norte incluye una previsión del mercado para el período 2025 a 2030 y una descripción general histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como un informe gratuito en formato PDF.