Tamaño y cuota de mercado de los tratamientos terapéuticos para la reumatología
Visión general del mercado
| Periodo de estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Tamaño del mercado (2026) | USD 51.23 mil millones |
| Tamaño del mercado (2031) | USD 56.80 mil millones |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 2.08% CAGR |
| Mercado de más rápido crecimiento | Europa |
| Mercado más grande | Norteamérica |
| Concentración de mercado | Media |
Principales actores *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular Imagen © Mordor Intelligence. Reutilización permitida bajo la licencia CC BY 4.0. | |
Análisis del mercado de terapias reumatológicas realizado por Mordor Intelligence
Se prevé que el tamaño del mercado de terapias reumatológicas aumente de 50.36 millones de dólares en 2025 a 51.23 millones de dólares en 2026 y alcance los 56.80 millones de dólares en 2031, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 2.08% durante el período 2026-2031.
El envejecimiento de la población, la mayor disponibilidad de pruebas de detección de enfermedades autoinmunes y los protocolos de tratamiento dirigidos respaldados por las aseguradoras amplían el abanico de tratamientos, pero el crecimiento neto se mantiene moderado debido a que la presión de precios impulsada por los biosimilares y las advertencias en los inhibidores de JAK contrarrestan el aumento del volumen de ventas. Las resoluciones de intercambiabilidad para los biosimilares de adalimumab permiten ahora la sustitución a nivel de farmacia, lo que acelera la ganancia de cuota de mercado de los competidores de bajo coste y reduce los márgenes de los fabricantes de medicamentos originales. Mientras tanto, los autoinyectores subcutáneos y las bombas corporales están alejando a los pacientes de los centros de infusión, reforzando los incentivos para la atención domiciliaria establecidos por las aseguradoras estadounidenses, que reducen los costes de atención en el lugar de atención hasta en un 50 %. Los fabricantes están reorientando sus estrategias hacia la ampliación de las indicaciones, la innovación de dispositivos y los programas de apoyo al paciente para defender el valor a medida que los precios netos se erosionan.
Conclusiones clave del informe
- Según los datos disponibles, la artritis reumatoide (AR) representó el 38.78 % de la cuota de mercado de los tratamientos reumatológicos en 2025, y se prevé que la artritis psoriásica (APs) crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4.12 % hasta 2031.
- Por clase de fármaco, los DMARD sintéticos convencionales representaron el 20.34 % de la cuota de mercado de los tratamientos reumatológicos en 2025, y se prevé que los DMARD sintéticos dirigidos (tsDMARD) crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 3.45 % hasta 2031.
- En cuanto a la vía de administración, la intravenosa acaparó el 65.41% del mercado de tratamientos reumatológicos en 2025, mientras que el segmento oral es el de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4.09%.
- Por canal de distribución, las farmacias hospitalarias representaron el 48.91% del mercado de terapias reumatológicas, y las farmacias minoristas son las de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4.65%.
- Geográficamente, Norteamérica lideró con una cuota de mercado del 39.34% en 2025; se espera que Europa registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto regional, del 4.34%, hasta 2031.
Nota: El tamaño del mercado y las cifras de pronóstico en este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos y conocimientos disponibles a enero de 2026.
Tendencias y perspectivas del mercado global de terapias reumatológicas
Análisis del impacto de los impulsores
| Destornillador | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Aumento de la carga de enfermedades autoinmunes y envejecimiento de la población de pacientes. | + 0.5% | A nivel mundial, el mayor crecimiento absoluto se registró en Norteamérica y Europa. | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Acelerar la adopción de productos biológicos y biosimilares en reumatología. | + 0.4% | Global, liderada por Norteamérica y Europa; la región Asia-Pacífico se está poniendo al día. | Mediano plazo (2-4 años) |
| Expansión de moléculas pequeñas dirigidas (JAK/TYK2) | + 0.3% | América del Norte, Europa; adopción selectiva en Asia-Pacífico. | Mediano plazo (2-4 años) |
| Reembolso favorable y alineación con las directrices para el tratamiento por objetivos. | + 0.3% | América del Norte, Europa, Japón | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Las designaciones de intercambiabilidad impulsan la adopción de biosimilares en EE. UU. | + 0.2% | Estados Unidos | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Transición a la administración en el hogar/autogestión mediante dispositivos SC. | + 0.2% | América del Norte, Europa, APAC urbano | Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Aumento de la carga de enfermedades autoinmunes y envejecimiento de la población de pacientes
La incidencia de artritis reumatoide aumenta drásticamente a partir de los 50 años; los aumentos concomitantes de artritis psoriásica y espondiloartritis axial reflejan una mejor utilización de técnicas de imagen y biomarcadores. La Organización Mundial de la Salud proyecta una cohorte mundial de 2.1 millones de personas mayores de 60 años para 2050, duplicando los niveles de 2020. [ 1 ]Organización Mundial de la Salud, “Envejecimiento y salud”, who.intAunque esto amplía el grupo de pacientes elegibles, los pacientes de mayor edad acumulan riesgos cardiovasculares y de cáncer que limitan la prescripción de inhibidores de JAK debido a las advertencias de la FDA, lo que impulsa a los médicos a optar por fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (csDMARD) y regímenes de menor intensidad. Las aseguradoras refuerzan esta precaución al exigir el fracaso del tratamiento con metotrexato antes de la aprobación de un fármaco biológico, lo que prolonga el tiempo necesario para lograr un control óptimo de la enfermedad. Estas limitaciones moderan la adopción de terapias de alta gama, incluso a medida que aumenta la población de pacientes.
Acelerar la adopción de productos biológicos y biosimilares en reumatología.
La intercambiabilidad de los biosimilares ha revolucionado los precios. Simlandi fue el primero en recibir la autorización de intercambiabilidad con adalimumab en febrero de 2024, seguido de Hadlima y Yuflyma en 2025, lo que permitió la sustitución por parte del farmacéutico sin el consentimiento del médico prescriptor. [ 2 ]Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, “Productos biológicos biosimilares e intercambiables”, fda.govLos datos de Evernorth muestran que los biosimilares de Humira representaron una parte significativa de las prescripciones de adalimumab en el cuarto trimestre de 2024 y superaron al medicamento original en el primer trimestre de 2025. Los precios netos han disminuido considerablemente, lo que ha ampliado el acceso pero ha reducido los márgenes. El borrador de la guía de la FDA (octubre de 2025) propone eximir de los ensayos de eficacia comparativa cuando la similitud analítica sea suficiente, lo que podría reducir a la mitad los plazos de desarrollo de los biosimilares, una ventaja para los desarrolladores integrados como Samsung Bioepis y Celltrion.
Expansión de moléculas pequeñas dirigidas (JAK/TYK2) en AR, PsA, axSpA
Las opciones orales de JAK ofrecen mayor comodidad que las inyectables, pero las advertencias de seguridad generales limitan su adopción. Pfizer suspendió las nuevas indicaciones de Xeljanz tras señales cardiovasculares y de malignidad, mientras que Rinvoq de AbbVie aumentó las ventas del tercer trimestre de 2024 un 46 % hasta alcanzar los 1800 millones de dólares, pero aún mantiene la misma advertencia en recuadro. El agente TYK2 deucravacitinib de Bristol-Myers Squibb evita algunos riesgos de la clase JAK y se encuentra en fase 3 para la artritis psoriásica, lo que lo posiciona como un nuevo fármaco oral diferenciado. Las reglas de terapia escalonada que requieren el fracaso biológico antes del uso de JAK ralentizan la penetración a pesar de la preferencia de los pacientes por las píldoras.
Reembolso favorable y alineación con las guías clínicas para el tratamiento por objetivos.
Las guías de ACR y EULAR respaldan la escalada rápida hasta la remisión. Las aseguradoras estadounidenses traducen esto en políticas que priorizan los biosimilares; CVS Caremark, Cigna y UnitedHealthcare implementaron la terapia escalonada con biosimilares para los inhibidores de TNF e IL durante 2024-2025. [ 3 ]CVS Health, “Tendencias en farmacias especializadas 2025”, cvshealth.comLa Ley de Reducción de la Inflación introduce negociaciones de precios de Medicare a partir de 2026 y limita el gasto de bolsillo de la Parte D a 2,000 USD a partir de 2025, transfiriendo la carga de los costos a los planes y aumentando el escrutinio de los innovadores de alto precio. En Europa, el plan de acción de biosimilares de Francia para 2025 tiene como objetivo una penetración del 80 % para adalimumab y etanercept para 2027, reforzando dinámicas similares.
Análisis del impacto de las restricciones
| Restricción | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Erosión de precios y presión de los pagadores debido a la rápida difusión de los biosimilares. | -0.3% | Norteamérica, Europa | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Obstáculos en materia de seguridad para la clase JAK (advertencias en recuadros, restricciones en el etiquetado) | -0.3% | Global, más agudo en América del Norte y Europa | Mediano plazo (2-4 años) |
| Altos costos de bolsillo y gestión de la utilización (terapia escalonada, acumuladores) | -0.2% | Estados Unidos, con repercusiones en los planes comerciales de Canadá. | Corto plazo (≤ 2 años) |
| La consolidación de canales en redes especializadas propiedad de PBM limita las opciones. | -0.2% | Estados Unidos, con presencia en mercados europeos selectos. | Mediano plazo (2-4 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Erosión de precios y presión de los pagadores debido a la rápida difusión de biosimilares.
Los biosimilares de Humira alcanzaron una alta cuota de mercado en prescripciones para el cuarto trimestre de 2024, superando al medicamento original un trimestre después, a medida que las PBM (Administradoras de Beneficios Farmacéuticos) impusieron protocolos que priorizan los biosimilares. Se prevé una erosión similar para tocilizumab y etanercept, ya que los nuevos biosimilares obtendrán la aprobación de la FDA y la EMA entre 2025 y 2026. Los fabricantes originales responden con mayores descuentos y asistencia para el copago, pero los precios netos siguen bajando, lo que lastra el crecimiento de los ingresos en los mercados de altos ingresos.
Riesgos para la seguridad de la clase JAK (Advertencias en recuadro, restricciones de etiquetado)
Las advertencias de seguridad sobre la familia de fármacos JAK han transformado tanto las normas de prescripción como las de cobertura. Tras el ensayo ORAL Surveillance, que relacionó los inhibidores de JAK con mayores tasas de eventos cardíacos, cáncer y coágulos sanguíneos en pacientes con artritis reumatoide mayores de 50 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) añadió advertencias destacadas a todos los fármacos aprobados, y las aseguradoras endurecieron rápidamente los controles de uso. Posteriormente, Pfizer dejó de investigar nuevos usos para tofacitinib (Xeljanz) y permitió que la patente expirara en 2024, cediendo así gran parte del mercado de fármacos orales modificadores de la enfermedad a sus competidores.
Análisis de segmento
Según las indicaciones: la expansión de la artritis psoriásica supera la madurez de la artritis reumatoide.
La artritis reumatoide mantuvo el 38.78 % de la cuota de mercado de terapias reumatológicas en 2025, pero su margen se ha reducido a medida que los biosimilares de adalimumab ganaron una parte significativa de las prescripciones en EE. UU. para el cuarto trimestre de 2024 y la mayoría en China durante 2024, comprimiendo los precios de los medicamentos originales. La artritis psoriásica representa una parte menor en la actualidad, pero se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4.12 % hasta 2031, más del doble de la tasa de la artritis reumatoide madura, lo que la convierte en la indicación de más rápido avance dentro del mercado de terapias reumatológicas. Skyrizi de AbbVie obtuvo la aprobación en EE. UU. para la artritis psoriásica en junio de 2024 y registró ingresos de 3200 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, un aumento significativo interanual, lo que confirma la sólida demanda de inhibición de IL-23 en enfermedades articulares y cutáneas.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Por clase de fármaco: Los fármacos sintéticos dirigidos ganan terreno a pesar del escrutinio de seguridad.
Los DMARD sintéticos convencionales representaron el 20.34 % de la cuota de mercado de terapias reumatológicas en 2025, ya que las guías aún requieren el fracaso del metotrexato antes de intensificar el tratamiento. El metotrexato cuesta menos de 20 USD al mes, lo que mantiene altos volúmenes, aunque entre el 30 % y el 40 % de los pacientes no alcanzan los objetivos de respuesta, por lo que mantiene un nivel mínimo estable en el mercado de terapias reumatológicas. Se proyecta que los sintéticos dirigidos, liderados por los inhibidores de JAK, se expandan a una CAGR del 3.45 % hasta 2031, la más rápida entre las clases de fármacos, pero las advertencias en recuadro sobre riesgos cardiovasculares y de malignidad limitan su uso a pacientes más jóvenes y de menor riesgo. Rinvoq de AbbVie generó 1.800 millones de USD en el tercer trimestre de 2024, un aumento del 46 % que subraya la demanda de opciones orales convenientes para la AR, la PsA y la espondiloartritis axial a pesar de la terapia escalonada de las aseguradoras. Pfizer retiró el desarrollo de una nueva indicación para tofacitinib tras la expiración de la patente en 2024, cediendo de hecho el mercado de los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) orales a nuevos rivales.
Por vía de administración: Desafíos de conveniencia oral IV Cumplimiento
Las formulaciones intravenosas representaron el 65.41 % del mercado de terapias reumatológicas en 2025. Se prevé que los DMARD orales (metotrexato, leflunomida e inhibidores de JAK o TYK2) avancen a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4.09 % hasta 2031, impulsados por cohortes más jóvenes que prefieren las pastillas y por el creciente reembolso del seguimiento ambulatorio por telemedicina. Los biológicos subcutáneos y los nuevos agentes orales están ganando popularidad porque eliminan las tarifas de los centros de infusión que las aseguradoras estadounidenses estiman entre el 30 % y el 50 % del costo total del episodio. AbbVie lanzó Skyrizi sin citrato y financia mejoras en los autoinyectores para reducir el dolor en el lugar de la inyección, mientras que las bombas corporales para tocilizumab y rituximab entraron en ensayos para administrar grandes volúmenes sin visitas a la clínica.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Por canal de distribución: El comercio minorista gana terreno a medida que la atención especializada se centra en la atención ambulatoria.
Las farmacias hospitalarias representaron el 48.91 % de la cuota de mercado de terapias reumatológicas en 2025, aprovechando los servicios de infusión integrados y la adquisición de entrega integrada, pero se espera que las farmacias minoristas avancen a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4.65 % hasta 2031. La consolidación de pagadores bajo CVS Caremark, Accredo de Cigna y UnitedHealth OptumRx combina el poder de los formularios con la dispensación propia, dirigiendo las dispensaciones subcutáneas y orales hacia canales comunitarios o por correo a través de un menor copago. El rediseño de Medicare Parte D de 2025, que limita la responsabilidad del paciente a USD 2,000, intensifica el enfoque del plan en los costos netos y empuja los volúmenes hacia los canales de menor tarifa. La farmacia especializada sigue siendo indispensable para los productos biológicos de cadena de frío y el apoyo complejo para la adherencia, pero los fabricantes están creando servicios directos al paciente que duplican estas funciones y reducen los márgenes de dispensación. Las farmacias en línea ganan terreno allí donde la logística del comercio electrónico está madura (las empresas indias Biocon y Sun Pharma ahora envían biosimilares directamente a los pacientes con enfermedades crónicas), mientras que los hospitales defienden su posición mediante contratos de pago agrupado y argumentos de integración clínica.
Análisis geográfico
América del Norte lideró el mercado de terapias reumatológicas en 2025 con una participación del 39.34%, pero se espera que las resoluciones sobre la intercambiabilidad de los biosimilares de adalimumab y las inminentes negociaciones de precios de Medicare limiten el crecimiento futuro. El rediseño de la Parte D de 2025 establece un tope de 2,000 USD en los gastos de bolsillo de los pacientes, transfiriendo una mayor responsabilidad a los planes y estimulando una gestión más estricta de los formularios. La alianza de compras al por mayor de Canadá y las aseguradoras públicas de México se hacen eco de esta tendencia a la baja de precios, lo que obliga a los fabricantes a buscar volumen mediante nuevas indicaciones en lugar de aumentos de precios. La Alianza Farmacéutica Pan-Canadiense de Canadá y el IMSS y el ISSSTE de México complementan el volumen de la región negociando conjuntamente los precios de los productos biológicos para aliviar la presión presupuestaria.
Se prevé que Europa experimente un crecimiento anual compuesto del 4.34 % hasta 2031, el más rápido entre todas las regiones, a medida que los sistemas nacionales de salud incorporen objetivos obligatorios de cambio de medicamentos y agilicen las aprobaciones. El marco AMNOG de Alemania alinea los precios con el beneficio clínico evaluado; el plan francés de 2025 recompensa a los prescriptores que cumplen con una cuota del 80 % de biosimilares para adalimumab y etanercept; y el umbral de coste por AVAC (año de vida ajustado por calidad) del Reino Unido orienta sistemáticamente a los pagadores hacia opciones de menor precio.
Asia-Pacífico muestra la próxima ola de expansión, impulsada por la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsados de doble catálogo de China, que redujo los precios promedio en un 63% para 114 medicamentos, al tiempo que mantuvo los precios premium para 19 terapias innovadoras a partir de enero de 2026. Los fabricantes nacionales ya controlan la mayor parte del volumen en China, con los biosimilares de adalimumab capturando la participación mayoritaria en 2024, tocilizumab e infliximab mantuvieron un volumen notable a medida que los precios de lista bajan, pero los márgenes se mantienen positivos. El Seguro Nacional de Salud de Japón ofrece una bonificación de dispensación de 1,500 JPY (10 USD) para ciertos biosimilares, una política que produjo un aumento único del 13.48% en la adopción de etanercept y que ahora se extiende a ustekinumab después de su inclusión en mayo de 2025. El mercado indio estaba valorado en 437 millones de rupias (51 millones de dólares) en 2025 y se prevé que experimente una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 14.2 %, impulsada por el programa Biopharma SHAKTI de 1.1 millones de dólares, que amplía la fabricación de bajo coste para su exportación a un mercado regulado.
Oriente Medio y África, así como Sudamérica, experimentan un crecimiento más lento debido a que las deficiencias en los reembolsos y la volatilidad cambiaria limitan la inversión multinacional. Los estados del Consejo de Cooperación del Golfo están creando redes de farmacias especializadas y utilizando contratos basados en el volumen para reducir los márgenes de precios, mientras que el sistema de licitaciones de Sudáfrica adjudica contratos casi exclusivamente al postor con la oferta más baja, lo que sitúa a los biosimilares en una posición privilegiada. El sistema público de Brasil limita el acceso a los medicamentos biológicos principalmente a los pacientes con mayores recursos económicos y seguro privado, creando un mercado de dos niveles, y la depreciación de la moneda argentina en 2024 obliga a renegociar precios repetidamente, lo que desalienta los compromisos de capacidad a largo plazo.
Panorama competitivo
El mercado de terapias reumatológicas muestra una concentración moderada. AbbVie, Johnson & Johnson, Amgen y Pfizer mantienen posiciones de liderazgo gracias a sus amplias carteras de activos TNF, IL y JAK; sin embargo, la primera oleada de biosimilares de Samsung Bioepis, Celltrion y Biocon ha reducido la cuota de mercado de los medicamentos originales a menos de la mitad en ciertas moléculas. AbbVie defiende su valor mediante nuevas indicaciones: Skyrizi obtuvo la aprobación en EE. UU. para la artritis psoriásica en junio de 2024 y dispositivos fáciles de usar para el paciente, mientras que Rinvoq continúa expandiéndose en diversas afecciones inflamatorias. Los especialistas en biosimilares aprovechan la tecnología analítica de procesos para reducir el coste de producción en un 40 %, lo que permite precios de lista entre un 20 % y un 30 % inferiores a los de los medicamentos originales, incluso después de importantes descuentos.
La tecnología y la dinámica de los canales de distribución están transformando el poder. La consolidación de las PBM en redes integradas verticalmente otorga a CVS Caremark, Cigna y UnitedHealthcare una influencia desproporcionada en los formularios de medicamentos, lo que presiona a los fabricantes a intercambiar descuentos por una mejor posición en los niveles de cobertura. Los innovadores responden con plataformas de administración tópica y paquetes de evidencia del mundo real que resaltan las ventajas de la adherencia y los resultados frente a los productos genéricos. Nuevos participantes como Fresenius Kabi ganan terreno mediante solicitudes rápidas que aprovechan la guía simplificada de la FDA para biosimilares, como lo demuestra el lanzamiento de Avtozma tocilizumab en enero de 2025. Por lo tanto, el panorama competitivo equilibra las ventajas de escala con la agilidad de los competidores de bajo costo, fomentando la competencia de precios, pero también la innovación en torno a la experiencia del paciente.
Líderes de la industria de terapias reumatológicas
AbbVie Inc.
Johnson & Johnson
Amgen Inc.
Pfizer Inc
Samsung bioepis
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
Desarrollos recientes de la industria
- Enero de 2026: La EMA emitió una opinión favorable sobre Fubelv para el tratamiento de la artritis reumatoide, un biosimilar de etanercept de Fresenius Kabi, lo que presagia su entrada en el mercado de la UE.
- Mayo de 2025: Yuflyma recibió la certificación de intercambiabilidad en EE. UU. para indicaciones que incluyen artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y psoriasis, lo que aceleró la sustitución de adalimumab por biosimilares.
- Mayo de 2025: El Sistema Nacional de Salud de Japón (NHI, por sus siglas en inglés) añadió los biosimilares de ustekinumab a su lista de precios para el tratamiento de afecciones como la psoriasis en placas y la artritis psoriásica, ampliando así el acceso a las subvenciones.
Alcance del informe sobre el mercado global de terapias reumatológicas
De acuerdo con el alcance del informe, la terapéutica reumatológica abarca un amplio espectro de estrategias médicas diseñadas para controlar afecciones inflamatorias crónicas y autoinmunes, como la artritis reumatoide (AR), el lupus y la gota.
El mercado de terapias reumatológicas se segmenta por indicación, clase de fármaco, vía de administración, canal de distribución y geografía. Según la indicación, el mercado se segmenta en artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondiloartritis axial, lupus eritematoso sistémico, gota, síndrome de Sjögren, esclerosis sistémica, vasculitis y artritis idiopática juvenil. Según la clase de fármaco, el mercado se segmenta en DMARD sintéticos convencionales (csDMARD), DMARD biológicos (bDMARD), DMARD sintéticos dirigidos (tsDMARD) y agentes sintomáticos. Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral e intravenosa. Según el canal de distribución, el mercado se divide en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y otros.
Geográficamente, el mercado se segmenta en Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y Sudamérica. El informe también abarca las estimaciones del tamaño y las tendencias del mercado para 17 países en las principales regiones del mundo. Para cada segmento, se proporciona el tamaño y la previsión del mercado en dólares estadounidenses (USD).
| La artritis reumatoide (RA) |
| Artritis Psoriásica (PsA) |
| Espondiloartritis axial (incluida la espondilitis anquilosante) |
| Lupus eritematoso sistémico (LES) |
| Gota |
| Síndrome de Sjogren |
| Esclerosis sistémica (esclerodermia) |
| Vasculitis (por ejemplo, GPA/MPA) |
| Artritis Idiopática Juvenil (JIA) |
| Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEc) |
| Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FARME biológicos) |
| Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos dirigidos (tsDMARD) |
| Agentes sintomáticos |
| Oral |
| Intravenoso |
| Farmacias Hospitalarias |
| Farmacias minoristas |
| Otros |
| Norteamérica | Estados Unidos |
| Canada | |
| Mexico | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| El resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | China |
| India | |
| Japan | |
| South Korea | |
| Australia | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Oriente Medio y África | GCC |
| Sudáfrica | |
| Resto de Medio Oriente y África | |
| Sudamérica | Brazil |
| Argentina | |
| Resto de Sudamérica |
| Por indicación | La artritis reumatoide (RA) | |
| Artritis Psoriásica (PsA) | ||
| Espondiloartritis axial (incluida la espondilitis anquilosante) | ||
| Lupus eritematoso sistémico (LES) | ||
| Gota | ||
| Síndrome de Sjogren | ||
| Esclerosis sistémica (esclerodermia) | ||
| Vasculitis (por ejemplo, GPA/MPA) | ||
| Artritis Idiopática Juvenil (JIA) | ||
| Por clase de droga | Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEc) | |
| Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FARME biológicos) | ||
| Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos dirigidos (tsDMARD) | ||
| Agentes sintomáticos | ||
| Por vía de administración | Oral | |
| Intravenoso | ||
| Por canal de distribución | Farmacias Hospitalarias | |
| Farmacias minoristas | ||
| Otros | ||
| Por geografía | Norteamérica | Estados Unidos |
| Canada | ||
| Mexico | ||
| Europa | Alemania | |
| Reino Unido | ||
| Francia | ||
| Italia | ||
| España | ||
| El resto de Europa | ||
| Asia-Pacífico | China | |
| India | ||
| Japan | ||
| South Korea | ||
| Australia | ||
| Resto de Asia-Pacífico | ||
| Oriente Medio y África | GCC | |
| Sudáfrica | ||
| Resto de Medio Oriente y África | ||
| Sudamérica | Brazil | |
| Argentina | ||
| Resto de Sudamérica | ||
Preguntas clave respondidas en el informe
¿Qué tamaño tendrá el mercado de tratamientos reumatológicos en 2031?
Se prevé que alcance los 56.80 millones de dólares en 2031, frente a los 51.23 millones de dólares de 2026.
¿Qué región está experimentando el mayor crecimiento en el campo de la terapéutica reumatológica?
Europa registra la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) con un 4.34% hasta 2031.
¿Qué clases de fármacos representan la mayor parte del gasto actual?
Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FARME biológicos) representan el mayor gasto, aunque los FARME sintéticos convencionales aún mantienen una cuota de mercado del 20.34%, ya que siguen siendo el tratamiento de primera línea.
¿Cómo afectan los biosimilares a los precios?
Las etiquetas de intercambiabilidad han provocado una caída de los precios netos en EE. UU. de hasta un 80 % con respecto a los fabricantes originales, y se observa una presión similar en Europa.
