Visión general del mercado
| Periodo de estudio | 2020 - 2031 |
|---|---|
| Año base para la estimación | 2025 |
| Período de datos de pronóstico | 2026 - 2031 |
| Tamaño del mercado (2026) | USD 9.58 mil millones |
| Tamaño del mercado (2031) | USD 13.65 mil millones |
| Tasa de crecimiento (2026 - 2031) | 7.36% CAGR |
| Concentración de mercado | Media |
Principales actores *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular Imagen © Mordor Intelligence. Reutilización permitida bajo la licencia CC BY 4.0. | |
Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos en el Reino Unido realizado por Mordor Intelligence
Se prevé que el mercado de dispositivos de administración de fármacos del Reino Unido crezca de 8.92 millones de dólares en 2025 a 9.58 millones de dólares en 2026, y se prevé que alcance los 13.65 millones de dólares en 2031, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7.36 % entre 2026 y 2031. Este crecimiento se ve impulsado por el impulso del Servicio Nacional de Salud (NHS) a la medicina de precisión, la creciente adopción de la atención domiciliaria y las vías de aprobación aceleradas que acortan el plazo de comercialización de dispositivos innovadores. Se estima que cada aumento del 1 % en la adherencia al tratamiento supone un ahorro para el NHS de unos 500 millones de libras esterlinas en ingresos hospitalarios evitados, manteniendo la reducción de costes como eje central de las estrategias de adquisición.[ 1 ]Servicio Nacional de Salud de Inglaterra, “Programa de Valor de Medicamentos”, england.nhs.uk La regulación tras el Brexit se ha trasladado al marcado UKCA. Sin embargo, el nuevo procedimiento de International Reliance permite que los dispositivos autorizados en Australia, Canadá, la Unión Europea o Estados Unidos entren en el mercado británico de dispositivos de administración de fármacos con mayor rapidez, lo que mantiene el atractivo del país para los innovadores extranjeros. La sostenibilidad también es importante: los propelentes con un potencial de calentamiento global (PCG) casi nulo en los inhaladores de dosis medida presurizados (pMDI) de nueva generación están ayudando a los fabricantes a ganar licitaciones del NHS, a la vez que cumplen los objetivos de reducción de carbono. Un aumento paralelo de los dispositivos conectados responde al incumplimiento del tratamiento farmacológico, que cuesta al NHS aproximadamente 637 millones de libras esterlinas al año.[ 2 ]Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención, “Impacto de la falta de adherencia en los resultados de la atención médica”, nihr.ac.uk
Conclusiones clave del informe
- Por tipo de dispositivo, los dispositivos inyectables lideraron con el 45.02% de la participación de mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido en 2025; se proyecta que los sistemas implantables se expandirán a una CAGR del 10.65% hasta 2031.
- Por vía de administración, los formatos inyectables representaron el 51.86 % del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido en 2025, mientras que la administración mucosa oral avanza a una CAGR del 9.29 % hasta 2031.
- Por aplicación, el control de la diabetes representó el 31.08 % del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido en 2025; se prevé que las aplicaciones oncológicas crezcan a una CAGR del 9.78 % entre 2026 y 2031.
- Por usuario final, los hospitales controlaron el 57.05% del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido en 2025, mientras que los entornos de atención domiciliaria registraron la CAGR más rápida con un 10.07% durante el mismo período.
Nota: El tamaño del mercado y las cifras de pronóstico en este informe se generan utilizando el marco de estimación patentado de Mordor Intelligence, actualizado con los últimos datos y conocimientos disponibles a enero de 2026.
Tendencias y perspectivas del mercado de dispositivos de administración de fármacos en el Reino Unido
Análisis del impacto de los impulsores
| Destornillador | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Iniciativas gubernamentales para la autoadministración y la atención domiciliaria | + 2.1% | Avances nacionales tempranos en los centros urbanos | Mediano plazo (2-4 años) |
| Dispositivos inteligentes conectados para la administración de medicamentos | + 1.8% | Centros tecnológicos nacionales | Mediano plazo (2-4 años) |
| El crecimiento de la cartera de productos biológicos impulsa los inyectores avanzados | + 1.6% | Nacional | Mediano plazo (2-4 años) |
| Financiación ampliada de I+D y agrupaciones entre el mundo académico y la industria | + 1.3% | Nacional | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Mayor prevalencia de enfermedades crónicas | + 0.9% | Regiones nacionales envejecidas | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Aprobaciones aceleradas para productos combinados | + 0.8% | Nacional | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Iniciativas gubernamentales para la autoadministración y la atención domiciliaria
Se agregaron 86 millones de libras esterlinas adicionales a la Subvención para Instalaciones para Discapacitados en 2025 para que más pacientes puedan manejar sus afecciones en casa, lo que complementa el plan Pharmacy First que ahora cubre siete afecciones menores en casi todas las farmacias comunitarias.[ 3 ]Departamento de Salud y Asistencia Social, “Plan a largo plazo del NHS 2024-2034”, gov.uk El plan del NHS para distribuir tecnología de páncreas artificial durante cinco años ejemplifica la demanda, impulsada por las políticas, de sistemas intuitivos de autouso. Estas medidas canalizan el volumen de la demanda hacia el mercado británico de dispositivos de administración de fármacos, como inyectores tipo pluma, bombas portátiles e inhaladores diseñados para uso general.
Desarrollo y adopción de dispositivos inteligentes y conectados para la administración de medicamentos
Se prevé que los dispositivos conectados registren una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de un dígito dudoso en la atención médica del Reino Unido hasta 2030, a medida que la cobertura de los historiales médicos electrónicos se acerca al 95 % de los centros del NHS. Los inhaladores inteligentes, financiados por el Mandato de Financiación de MedTech, y los complementos Bluetooth como DOSE para plumas de insulina demuestran cómo la integración del IoT aborda el incumplimiento terapéutico, que causa 22,000 XNUMX muertes prematuras al año. La amplia infraestructura de datos que está construyendo el Plan de Salud y Atención Digital permite que estos dispositivos incorporen datos de dosificación en tiempo real directamente a los flujos de trabajo clínicos.
El crecimiento de la cartera de productos biológicos impulsa la demanda de inyectores avanzados
Las agendas de conferencias y las carteras de productos confirman que los formatos inyectables de alto volumen son una prioridad para los lanzamientos de biológicos y biosimilares. Las ventas de medicamentos especializados de GSK aumentaron un 22 % en el segundo trimestre de 2, principalmente relacionadas con terapias oncológicas y contra el VIH que requieren sistemas de administración sofisticados. Con 2024 patentes de biológicos que expirarán en 85, la competencia de los biosimilares intensifica la necesidad de autoinyectores rentables y fáciles de usar en el mercado de dispositivos de administración de fármacos del Reino Unido.
Aumentar la inversión en I+D
Un paquete de 400 millones de libras esterlinas para la aceleración de ensayos clínicos y un Centro de Administración Intracelular de Medicamentos dedicado a la investigación de nanopartículas lipídicas resaltan el compromiso a largo plazo del gobierno con los avances de la plataforma.[ 4 ]Asociación de la Industria Farmacéutica Británica, “Reino Unido obtiene una inversión de 400 millones de libras”, abpi.org.uk Las subvenciones para tecnologías como los polvos nasales DriDose ilustran el apoyo específico a innovadores fuera de los círculos de las grandes farmacéuticas, ampliando la base de innovación.
Análisis del impacto de las restricciones
| Restricción | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Retrasos y costes adicionales tras el Brexit | -0.9% | Firmas nacionales e internacionales | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Altos costos de desarrollo y capacidad limitada de sala limpia | -0.7% | Nacional | Mediano plazo (2-4 años) |
| Presión sobre los precios y los descuentos del NHS | -0.5% | Nacional, terapia específica | Mediano plazo (2-4 años) |
| Preocupaciones de seguridad específicas del dispositivo | -0.3% | Nacional | Corto plazo (≤ 2 años) |
| Fuente: Inteligencia de Mordor | |||
Un panorama regulatorio estricto y fragmentado sumado a los desafíos posteriores al Brexit
Los fabricantes deben mantener las certificaciones CE y UKCA hasta 2030, y las normas de vigilancia posterior a la comercialización, vigentes a partir de junio de 2025, amplían la definición de incidente grave. Los proveedores no británicos deben designar una Persona Responsable, lo que aumenta el coste y la complejidad, aunque la ampliación de los organismos homologados y la vía International Reliance ofrecen una solución parcial.
Altos costos de desarrollo y fabricación
Los dispositivos conectados con un alto componente de software elevan el gasto más allá de los presupuestos tradicionales de hardware, y el Reino Unido carece de una capacidad abundante de salas blancas con certificación GMP. El NHS gasta 3.8 millones de libras esterlinas al año en inyectables producidos asépticamente, lo que ha impulsado propuestas para centros regionales que faciliten la gestión de los cuellos de botella. Las subvenciones específicas, como los 33 millones de libras esterlinas para la producción de inhaladores más ecológicos, ayudan, pero no compensan por completo la carga de capital para las empresas más pequeñas.
Análisis de segmento
Por tipo de dispositivo: Dominio inyectable con aceleración implantable
Los formatos inyectables representaron el 45.02 % de la cuota de mercado de dispositivos de administración de fármacos en el Reino Unido en 2025. La prevalencia de los productos biológicos y la preferencia de los pacientes por la autoinyección explican este liderazgo. La integración de sensores y módulos inalámbricos está convirtiendo las plumas precargadas en herramientas de adherencia basadas en datos. Entre 2026 y 2031, los sistemas implantables registrarán la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 10.65 %, a medida que centros de investigación como OxCD3 avanzan en el desarrollo de depósitos activados por ultrasonido que liberan fármacos durante meses.
El segmento de inhalación se beneficia de los objetivos de descarbonización del NHS, lo que orienta las compras hacia inhaladores inhalados presurizados (pMDI) con propelentes con un PCA casi nulo. Los parches transdérmicos se están expandiendo a medida que las matrices de microagujas mejoran la permeabilidad sin agujas. Los dispositivos nasales y oculares siguen siendo un nicho, pero atraen financiación especializada para I+D, lo que refleja una diversificación general del mercado de dispositivos de administración de fármacos en el Reino Unido.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
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Por vía de administración: Escala parenteral cumple velocidad oral-mucosa
Los inyectables representaron el 51.86 % de los ingresos en 2025 y aprovecharon la inversión del NHS de 204 millones de libras esterlinas en centros asépticos modernos que aumentan el rendimiento de las jeringas de gran volumen. Sin embargo, los sistemas mucosos orales están ganando terreno, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) prevista del 9.29 %, gracias a las películas mucoadhesivas que evitan el metabolismo de primer paso y alcanzan los niveles plasmáticos máximos en cuestión de minutos.
La vía inhalatoria se beneficia de los mandatos de sostenibilidad, mientras que los parches transdérmicos impulsan la demanda de opciones indoloras por parte de los pacientes. La administración nasal promete una administración directa al cerebro para trastornos neurológicos, una oportunidad en el mercado británico de dispositivos de administración de fármacos que podría transformar la terapia para el Alzheimer y el Parkinson. Los implantes oculares están pasando de inyecciones mensuales a inserciones semestrales, lo que alivia la carga de trabajo clínica y mejora la adherencia.
Por aplicación: la diabetes domina mientras la oncología se acelera
La diabetes representó el 31.08 % de las ventas en 2025, impulsada por la implementación a nivel nacional de sistemas híbridos de insulina de circuito cerrado que reducen la HbA1c en cuestión de meses y ahora cumplen los requisitos para el reembolso del NHS según NICE TA943. Oncología muestra el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9.78 % hasta 2031, a medida que los nanotransportadores sensibles a estímulos pasan de los laboratorios de Oxford a ensayos de fase I (gtr.ukri.org). La atención respiratoria mantiene un alto volumen de pacientes; los inhaladores presurizados (pMDI) más ecológicos cumplen con las normas de carbono del NHS a la vez que protegen el control del asma. Los nichos cardiovasculares, de enfermedades infecciosas y neurológicos se benefician de las bombas portátiles, las vacunas nasales termoestables y los espráis de contacto directo con la nariz que alivian la carga hospitalaria y amplían el alcance del tratamiento.
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Por el usuario final: Los hospitales dominan, la atención domiciliaria crece rápidamente
Los hospitales aún gestionan el 57.05 % del gasto en dispositivos gracias a las instalaciones estériles y a los historiales clínicos electrónicos casi universales que ahora extraen los datos de dosificación directamente de los inyectores inteligentes, lo que reduce el tiempo de procesamiento de recetas de días a horas en las primeras pruebas piloto. La atención domiciliaria es la que más avanza, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10.07 %, impulsada por 86 millones de libras esterlinas adicionales para subvenciones para centros de atención a personas con discapacidad y programas dirigidos por farmacias que trasladan la atención rutinaria a las salas de estar. Los centros ambulatorios y las salas virtuales impulsan el proceso al enviar a los pacientes a casa con infusores corporales y parches Bluetooth, liberando camas sin comprometer la supervisión clínica.
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Análisis geográfico
Londres y el sureste del país son la base del mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido gracias a su agrupación de hospitales docentes, fabricantes contratados y capital riesgo. La implementación de plataformas de firma electrónica en los Hospitales Universitarios de Leicester redujo el tiempo de procesamiento de recetas de dos días a dos horas y ahorró 95,324 libras esterlinas anuales, lo que subraya las ganancias operativas derivadas de la adopción digital.
La población de atención domiciliaria en Escocia ha aumentado casi un 50 % desde 2018, superando los 41,000 XNUMX pacientes, lo que ha llevado a los organismos reguladores a proponer una gestión más clara de los medicamentos administrados fuera de los hospitales. Gales sigue la estrategia del páncreas artificial del Servicio Nacional de Salud de Inglaterra, garantizando así la coherencia nacional en la atención avanzada para la diabetes.
Irlanda del Norte opera bajo el Marco Windsor, lo que facilita el suministro transfronterizo con Irlanda, pero añade requisitos de cumplimiento para las mercancías enviadas desde Gran Bretaña. Alrededor del 28 % de los fabricantes de dispositivos informan de trámites adicionales, lo que ralentiza ligeramente su participación en el mercado británico de dispositivos de administración de fármacos. Los niveles de madurez digital específicos de cada región determinarán la uniformidad en la implementación de los dispositivos conectados para 2030.
Panorama competitivo
Grandes compañías farmacéuticas, especialistas en dispositivos de nivel medio y startups coexisten en un entorno moderadamente fragmentado. AstraZeneca, CamDiab e Ypsomed colaboran en un ecosistema automatizado de administración de insulina que combina la monitorización continua de la glucosa, la dosificación basada en algoritmos y una bomba sin tubos para atender a los usuarios del Reino Unido. Estas colaboraciones combinan la experiencia en fármacos, dispositivos y datos que las empresas individuales rara vez poseen internamente.
La sostenibilidad distingue a los líderes del mercado. La transición de AstraZeneca a propelentes con un PCA casi nulo busca reducir el impacto de carbono de los inhaladores presurizados en un 90 %, a la vez que protege el control del asma, armonizando los objetivos ambientales y clínicos. El Grupo de Trabajo sobre Sistemas de Salud de la Iniciativa de Mercados Sostenibles extiende este enfoque a toda la cadena de suministro.
Las oportunidades de espacio en blanco residen en los trastornos del sistema nervioso central (SNC) donde las vías nasal e intratecal siguen estando desatendidas. La dosificación guiada por inteligencia artificial y el mantenimiento predictivo de bombas conectadas también abren nuevas fuentes de ingresos por servicios. Las empresas que pueden gestionar la documentación cambiante de UKCA, a la vez que demuestran un valor centrado en el paciente, están mejor posicionadas para conseguir contratos a largo plazo en el mercado de dispositivos de administración de fármacos del Reino Unido.
Líderes de la industria de dispositivos de administración de fármacos del Reino Unido
Becton, Dickinson y compañía
GlaxoSmithKline plc
AstraZeneca plc
Pfizer Inc.
Novartis ag
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Desarrollos recientes de la industria
- Mayo de 2025: El Departamento de Salud y Asistencia Social emitió una notificación de suministro de medicamentos para los parches de buprenorfina Reletrans, y se espera que las existencias regresen en julio de 2025.
- Marzo de 2025: El Gobierno escocés publicó la Revisión independiente de la atención domiciliaria con medicamentos, solicitando una gobernanza más clara de un servicio que ahora atiende a más de 41,000 pacientes.
- Marzo de 2025: la MHRA describió un nuevo marco para la fabricación descentralizada, que entrará en vigor el 23 de julio de 2025, y que beneficiará la administración de terapias avanzadas.
- Septiembre de 2024: NHS England confirmó la implementación a nivel nacional de sistemas de páncreas artificial para la diabetes tipo 1 durante cinco años, respaldados por 2.5 millones de libras esterlinas.
Marco metodológico de investigación y alcance del informe
Definiciones de mercado y cobertura clave
Nuestro análisis define el mercado de dispositivos de administración de fármacos del Reino Unido como el valor agregado de los dispositivos terminados, orientados al paciente, que dosifican o liberan activamente un fármaco para uso humano, ya sea de un solo uso o reutilizable, a través de las vías parenteral, pulmonar, transdérmica, implantable, ocular, nasal, bucal y oromucosa. Los dispositivos con software o sensores de adherencia se contabilizan únicamente cuando cuentan con un mecanismo físico de administración.
Exclusión del alcance: Los dispositivos de administración para la salud animal y los servicios de fabricación por contrato puros quedan fuera del estudio.
Descripción general de la segmentación
- Por tipo de dispositivo
- Dispositivos de administración inyectable
- Dispositivos de administración por inhalación
- Las bombas de infusión
- Parches transdérmicos
- Sistemas implantables de administración de fármacos
- Inserciones oculares e implantes de administración
- Dispositivos de administración nasal y bucal
- Por vía de administración
- Inyectable
- Inhalación
- Transdérmico
- Mucosa oral (bucal y sublingual)
- Ocular
- Nasal
- por Aplicación
- Diabetes
- Enfermedades respiratorias
- Oncología
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades infecciosas
- Desórdenes neurológicos
- Otros
- Por usuario final
- Hospitales
- Centros de cirugía ambulatoria
- Configuración de atención domiciliaria
- Clínicas de Especialidades
- Otros
Metodología de investigación detallada y validación de datos
Investigación primaria
Los analistas de Mordor entrevistan a neumólogos, educadores en diabetes, enfermeros de atención domiciliaria e ingenieros de I+D de dispositivos en Inglaterra, Escocia y Gales. Estas conversaciones revelan tasas de penetración en el mercado, nuevos precios y obstáculos reales para la adherencia al tratamiento, lo que nos permite cuestionar las hipótesis teóricas y optimizar las estrategias de crecimiento.
Investigación documental
Recopilamos información fundamental de fuentes de acceso abierto como las estadísticas de episodios hospitalarios de NHS Digital, los registros de dispositivos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), los datos comerciales de la Oficina Nacional de Estadística (ONS) y la literatura científica sobre las tendencias de adopción de dispositivos en enfermedades crónicas. Los informes anuales (10-K) de las empresas, las presentaciones para inversores y los marcos de adquisición publicados por NHS Supply Chain complementan esta información, mientras que D&B Hoovers y Dow Jones Factiva ofrecen análisis financieros de pago que permiten una mejor distribución de los ingresos. También se consultaron otras fuentes públicas y de suscripción; la lista anterior es solo ilustrativa, no exhaustiva.
Dimensionamiento y pronóstico del mercado
La elaboración de un modelo descendente comienza con datos de importación y exportación e información sobre la producción nacional, que luego se ajustan según la cuota de mercado de los hospitales y la adopción de la atención domiciliaria. Verificaciones ascendentes selectivas, como el precio de venta promedio multiplicado por el flujo unitario de autoinyectores, inhaladores inteligentes y bombas de infusión, ayudan a calibrar los totales. Las variables clave incluyen la prevalencia de diabetes diagnosticada, el volumen de prescripciones para asma y EPOC, las variaciones en el precio de venta promedio de los dispositivos impulsadas por la innovación, el número de aprobaciones de la MHRA y la proporción de autoadministración en las vías de atención primaria. La regresión multivariante, junto con el análisis de escenarios en torno a la reforma del reembolso, genera la perspectiva para el período 2025-2030.
Ciclo de validación y actualización de datos
Los resultados se someten a un análisis de varianza en comparación con el gasto histórico, las encuestas de utilización de servicios clínicos y los valores de las transacciones convertidos a divisas. Analistas sénior revisan las anomalías antes de su aprobación. El conjunto de datos se actualiza anualmente y se actualiza con mayor rapidez si se producen cambios importantes en la normativa o los precios.
¿Por qué los dispositivos de administración de fármacos de Mordor en el Reino Unido se ganan la confianza de las partes interesadas británicas?
Las cifras publicadas a menudo divergen porque las empresas eligen diferentes listas de dispositivos, precios de referencia y velocidades de actualización.
Entre los principales factores que generan estas deficiencias se encuentran los alcances más amplios que incluyen consumibles, la expansión global a nivel nacional sin información clínica local y la dependencia de los ingresos principales de la empresa. La rigurosa taxonomía de dispositivos de Mordor, los recuentos de unidades validados primariamente y la reconstrucción anual del modelo reducen estas deficiencias y proporcionan una base sólida para los planificadores.
Comparación de referencia
| Tamaño de mercado | Fuente anónima | Principal causante de la brecha |
|---|---|---|
| 8.92 millones de dólares (2025) | Mordor Intelligence | |
| 30.20 millones de dólares (2024) | Consultoría Regional A | Incluye embalaje y complementos conectados, validación mínima de abajo hacia arriba |
| 15.20 millones de dólares (2024) | Consultoría Global B | Aplica ratios globales per cápita, carece de controles primarios específicos del Reino Unido. |
| 3.80 millones de dólares (2024) | Revista comercial C | Se basa únicamente en los ingresos de las empresas cotizadas; excluye los dispositivos de infusión hospitalaria. |
En conjunto, la comparación muestra que el modelo de Mordor, basado en límites de dispositivos claramente definidos y variables de doble fuente, ofrece una visión de mercado equilibrada y repetible en la que los responsables de la toma de decisiones pueden confiar.
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Preguntas clave respondidas en el informe
¿Cuál es el valor actual del mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido?
El mercado está valorado en 9.58 millones de dólares en 2026 y se proyecta que alcance los 13.65 millones de dólares en 2031.
¿Qué categoría de dispositivos lidera las ventas en el mercado de dispositivos de administración de medicamentos del Reino Unido?
Los dispositivos inyectables representaron una participación del 45.02 % en 2025, impulsados por el uso generalizado de productos biológicos y la autoadministración en el hogar.
¿Qué segmento está creciendo más rápido por vía de administración?
Se espera que la administración por vía mucosa oral, que abarca los formatos bucal y sublingual, crezca a una CAGR del 9.29 % hasta 2031.
¿Cómo influyen los objetivos de sostenibilidad en el diseño de los dispositivos?
Se están adoptando inhaladores de próxima generación con propelentes con GWP casi nulo para reducir el impacto del carbono y mantener la eficacia clínica.
¿Qué papel juegan los dispositivos conectados en el mercado?
Los inhaladores inteligentes, las plumas de insulina y las bombas introducen datos de adherencia en tiempo real en los registros sanitarios electrónicos del NHS, abordando el incumplimiento y mejorando los resultados.
¿Cómo afecta el Brexit al acceso al mercado?
Los fabricantes deben obtener la certificación UKCA, pero el esquema International Reliance permite una aprobación más rápida para dispositivos ya autorizados en mercados comparables.
