Visión general del mercado
| Periodo de estudio | 2019 - 2030 |
| Año base para la estimación | 2024 |
| Período de datos de pronóstico | 2025 - 2030 |
| Tamaño del mercado (2025) | USD 51.24 mil millones |
| Tamaño del mercado (2030) | USD 75.20 mil millones |
| Tasa de crecimiento (2025 - 2030) | 6.71% CAGR |
| Concentración de mercado | Media |
Principales actores
*Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular Imagen © Mordor Intelligence. Reutilización permitida bajo la licencia CC BY 4.0. |
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Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos en Estados Unidos realizado por Mordor Intelligence
El mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos está valorado en 51.24 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 75.20 millones de dólares para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6.71 %. Este crecimiento se basa en la creciente carga de enfermedades crónicas en el país, la continua innovación de productos y un cambio decisivo hacia una terapia centrada en el paciente que prioriza la autoadministración y la atención domiciliaria.[ 1 ]Las modalidades tradicionales siguen siendo relevantes, pero los fabricantes de dispositivos están integrando conectividad, sensores y análisis en plataformas probadas para mejorar la adherencia y los resultados en la práctica. Los hospitales siguen consolidando la demanda, pero las tendencias de reembolso y los altos deducibles están canalizando el volumen hacia las clínicas ambulatorias y las salas de estar, transformando la economía del canal. La competencia se intensifica en torno a los inyectores compatibles con productos biológicos, los sistemas de inhalación inteligentes y las bombas corporales que reducen las visitas clínicas. Al mismo tiempo, el Comité Asesor de Salud Digital de la FDA está acortando los ciclos de retroalimentación para los dispositivos basados en software, manteniendo al mismo tiempo un estricto nivel de seguridad, lo que genera costos de oportunidad y de cumplimiento para los innovadores.[ 1 ]Fuente: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., “Plan estratégico del CBER para el año fiscal 2021-2025”, fda.gov
Conclusiones clave del informe
- Por tipo de dispositivo, las jeringas y agujas lideraron con el 30.34 % de la participación de mercado de dispositivos de administración de medicamentos de Estados Unidos en 2024, mientras que se proyecta que los dispositivos inteligentes y conectados crecerán a una CAGR del 9.13 % hasta 2030.
- Por vía de administración, los inyectables representaron el 42.12 % del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos de Estados Unidos en 2024; se prevé que los sistemas tópicos se expandan a una CAGR del 7.88 % hasta 2030.
- Por tecnología, las plataformas de liberación sostenida/controlada representaron el 41.67 % del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos de Estados Unidos en 2024, mientras que las tecnologías inteligentes registran la perspectiva de CAGR más sólida del 10.03 %.
- Por aplicación, la diabetes representó el 28.46% del tamaño del mercado de dispositivos de administración de medicamentos de los Estados Unidos en 2024; la oncología registra la CAGR más alta del 9.67% hasta 2030.
- Por usuario final, los hospitales retuvieron el 57.34 % de participación en los ingresos en 2024, mientras que la atención médica domiciliaria avanza a una CAGR del 7.97 %, lo que refleja entornos de atención cambiantes.
Tendencias y perspectivas del mercado de dispositivos de administración de fármacos en Estados Unidos
Análisis del impacto de los impulsores
| Destornillador | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| El aumento de las preferencias de autoadministración se debe a los altos deducibles de los pacientes y a la adopción de la telesalud. | + 1.2% | Nacional, con mayor concentración en zonas rurales y marginadas | Mediano plazo (2-4 años) |
| La expansión de la cartera de productos biológicos requiere plataformas avanzadas de administración parenteral | + 1.0% | Nacional, con clústeres en centros de biotecnología (Boston, San Francisco, Research Triangle) | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Avance tecnológico e innovación de productos | + 0.9% | Nacional, con concentración de I+D en Massachusetts, California y Nueva Jersey | Largo plazo (≥ 4 años) |
| Alta carga de enfermedades crónicas | + 0.8% | Nacional, con mayor prevalencia en los estados del sur y del medio oeste | Mediano plazo (2-4 años) |
| Aumento del uso de dispositivos avanzados y conectados para la administración de fármacos | + 0.7% | Nacional, con adopción temprana en áreas metropolitanas y sistemas de salud integrados | Mediano plazo (2-4 años) |
| El beneficio de terapia de infusión domiciliaria de los CMS y los programas de hospitalización en el hogar impulsan la demanda de bombas de infusión portátiles | + 0.6% | Nacional, con una adopción acelerada en los mercados de Medicare Advantage | Corto plazo (≤ 2 años) |
Fuente: Inteligencia de Mordor
El aumento de las preferencias de autoadministración se debe a los altos deducibles de los pacientes y a la adopción de la telesalud.
La demanda de formatos de dosificación convenientes se está acelerando a medida que los pacientes asumen mayores gastos de bolsillo. Las consultas de telesalud aumentaron drásticamente durante la pandemia y se mantienen elevadas, lo que permite a los profesionales sanitarios capacitar a los usuarios sobre el uso de plumas, bombas e inhaladores conectados sin necesidad de formación presencial. Los hospitales, que se enfrentan a un gasto en medicamentos de 115 2023 millones de dólares en XNUMX, fomentan las terapias domiciliarias para reducir la duración de la estancia hospitalaria y los gastos generales de farmacia.[ 2 ]Fuente: Asociación Estadounidense de Hospitales, “Costos del cuidado”, aha.org La autorización de la FDA para el CT-2025, una terapia digital para la migraña, en abril de 132 refuerza el impulso de los regímenes optimizados por software que trasladan la atención al hogar. La monitorización continua de la glucosa ahora comienza en etapas más tempranas del tratamiento de la diabetes, lo que adapta la selección del dispositivo al estilo de vida individual y aumenta la confianza en la autogestión de la dosis.
La expansión de la cartera de productos biológicos requiere plataformas avanzadas de administración parenteral
Las terapias de moléculas grandes representan una parte cada vez mayor de las aprobaciones de la FDA y exigen dispositivos que mantengan el control de la viscosidad, la estabilidad de la temperatura y una microdosificación precisa.[ 1 ]Se están iniciando ensayos clínicos con inyectores portátiles capaces de administrar dosis subcutáneas de 5 a 10 ml, lo que ofrece alternativas domiciliarias a los centros de infusión. La estrategia inicial de dispositivos ya está integrada en el diseño molecular, ya que los fabricantes de medicamentos sopesan la viscosidad de la formulación frente a la comodidad del paciente. Los fabricantes por contrato con experiencia en polímeros disfrutan de una ventaja competitiva cada vez mayor, especialmente en los clústeres biotecnológicos del área de Boston y del área de la Bahía. La atención de la industria a los sistemas compatibles con productos biológicos se amplió aún más después de que AstraZeneca destacara las plataformas de nanopartículas lipídicas y productos biológicos orales en la actualización de su cartera de productos.
Avance tecnológico e innovación de productos
La inteligencia artificial y las funciones del Internet de las Cosas están transformando los dispositivos de administración, pasando de ser dispensadores pasivos a ser asistentes de atención con una rica base de datos. La agenda CDRH 2025 prioriza la orientación sobre software basado en IA, lo que facilita el desarrollo de algoritmos que adaptan los caudales en tiempo real.[ 1 ]Fuente: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., “Plan estratégico del CBER para el año fiscal 2021-2025”, fda.govSeminarios académicos en la UCSF-Stanford destacan la ciberseguridad como un factor clave para la adopción hospitalaria. El lanzamiento de la bomba Novum IQ de Baxter en 2024 ilustra cómo el software de protección de dosis reduce los errores de medicación y proporciona análisis a los formularios. Estos dispositivos inteligentes pueden reducir los reingresos al alertar a los médicos sobre dosis omitidas y tendencias adversas, lo que los hace atractivos para los compradores que buscan valor.
Alta carga de enfermedades crónicas
Los trastornos crónicos cuestan a los Estados Unidos 3.7 billones de dólares anuales, lo que intensifica la presión para ofrecer terapias que eviten internaciones costosas.[ 2 ]Fuente: Asociación Estadounidense de Hospitales, “Costos del cuidado”, aha.orgLas farmacéuticas responden con plumas de GLP-1 de administración semanal, inhaladores de acción prolongada e implantes cardíacos de liberación prolongada que reducen la carga de medicamentos. Las aseguradoras recompensan los dispositivos que reducen las visitas a urgencias, lo que impulsa una cobertura más amplia de los formularios para opciones tecnológicamente avanzadas. Las guías de tratamiento recomiendan cada vez más la adopción temprana de la monitorización y la dosificación automatizada, lo que refuerza la integración de los dispositivos en las vías de la enfermedad. Los fabricantes con ecosistemas específicos para cada enfermedad, como los sistemas de circuito cerrado para la diabetes, se aseguran una ventaja duradera.
Análisis del impacto de las restricciones
| Restricción | (~) % Impacto en el pronóstico de CAGR | Relevancia geográfica | Cronología del impacto |
|---|---|---|---|
| Estricta revisión previa a la comercialización de la FDA para productos combinados que amplía el plazo de comercialización | -0.4% | Impacto regulatorio nacional que afecta a todos los fabricantes | Mediano plazo (2-4 años) |
| Incertidumbre en el reembolso de las aplicaciones complementarias digitales | -0.3% | Nacional, con diferentes políticas de cobertura de Medicaid según el estado | Corto plazo (≤ 2 años) |
| La persistente escasez de silicona de grado médico y polímeros especiales altera los plazos de fabricación de dispositivos. | -0.3% | Impacto en la cadena de suministro nacional, que afecta a los clústeres manufactureros | Corto plazo (≤ 2 años) |
| El aumento de litigios por lesiones por pinchazos con agujas eleva las primas de seguros de responsabilidad civil | -0.2% | Nacional, con mayor impacto en estados con entornos favorables para los litigios de los demandantes | Mediano plazo (2-4 años) |
Fuente: Inteligencia de Mordor
Estricta revisión previa a la comercialización de la FDA para productos combinados que amplía el plazo de comercialización
Los ciclos de aprobación para nuevas combinaciones de fármacos y dispositivos pueden extenderse hasta 36 meses, lo que supone una carga para los desarrolladores financiados con capital de riesgo. El proyecto de ley sobre tarifas de usuario busca agilizar las revisiones, pero introducirá nuevas capas de documentación a corto plazo. Las empresas ahora integran a especialistas en regulación en las primeras etapas del diseño conceptual, lo que aumenta los costos y prolonga la I+D. Las grandes empresas con sistemas de calidad consolidados amplían su ventaja competitiva a medida que las pequeñas empresas se enfrentan al rigor de la documentación. Cualquier rotación de personal directivo o presión presupuestaria en la FDA puede influir en la cadencia de las revisiones y la asignación de recursos.
Incertidumbre en el reembolso de las aplicaciones complementarias digitales
Los códigos de monitoreo remoto de Medicare siguen siendo temporales, lo que genera ambigüedad en el software que acompaña al hardware de entrega. Los pagadores comerciales dudan sin evidencia de compensación de costos a largo plazo, lo que retrasa la inversión en versiones con sensores avanzados. Los fabricantes deben integrar estudios de economía sanitaria en sus planes de lanzamiento, desviando fondos del desarrollo de productos.[ 3 ]Fuente: Jennifer Graff, “Salud digital bajo la nueva administración: optimismo cauteloso, barreras sistémicas y un llamado a la acción audaz en la prestación de servicios de salud”, Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy, jmcp.orgLas políticas estatales desiguales de Medicaid agravan la disparidad, forzando estrategias regionales de comercialización. La falta de pagos predecibles frena la adopción, incluso cuando el valor clínico está documentado.
Análisis de segmento
Por tipo de dispositivo: Inhaladores que alteran los paradigmas de administración tradicionales
Los inhaladores registran la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 9.13 %, superando al mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos, aunque aún por detrás de las jeringas y agujas, que ostentan una cuota del 30.34 %. Este aumento se debe al rediseño de los propulsores y a los contadores de dosis digitales que garantizan una técnica correcta, crucial para los 25 millones de estadounidenses que padecen asma.[ 4 ]Fuente: Iniciativa Global para el Asma, “Estrategia Global para el Manejo y la Prevención del Asma 2024”, ginasthma.orgEl prototipo Ventolin bajo en carbono de GSK posiciona la sustentabilidad como un nuevo diferenciador.
El impulso en la tecnología de inhalación está dirigiendo la inversión hacia plataformas de nebulización suave y polvo seco capaces de administrar medicamentos biológicos de forma sistémica. Los inyectores sin aguja ahora atraen a usuarios con fuerte aversión a los objetos punzantes, mientras que los autoinyectores y las plumas inyectoras aprovechan la mecánica de resorte para una dosificación precisa de medicamentos biológicos en casa. Las bombas implantables cubren nichos de terapia a largo plazo, como los insertos oftalmológicos revisados por la FDA en febrero de 2025. Estas diversas modalidades amplían la base de clientes y reducen la dependencia de una sola tecnología en el mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Por vía de administración: innovaciones tópicas que desafían el dominio de los inyectables
Los inyectables mantuvieron una participación del 42.12 % en el mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos en 2024 gracias a su compatibilidad con los productos biológicos. Sin embargo, los sistemas tópicos crecieron un 7.88 % gracias a los potenciadores de la permeación, los parches de microagujas y las películas de polímero que liberan péptidos a través de las capas cutáneas. La aprobación de regulaciones para los aerosoles nasales para la migraña y los implantes oculares rellenables demuestra la expansión de las opciones más allá de las agujas.
Los formatos de dosificación oral siguen siendo los preferidos para moléculas pequeñas, gracias a las innovaciones en potenciadores de la biodisponibilidad. Los métodos de administración pulmonar se amplían a aplicaciones sistémicas, y los parches transdérmicos de GLP-1 abordan la epidemia de obesidad. En conjunto, estos cambios diversifican el riesgo de las modalidades y extienden los vectores de crecimiento en el mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos.
Por tecnología: dispositivos inteligentes que revolucionan la atención al paciente
Las soluciones inteligentes y conectadas se expanden a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10.03 %, más del doble del mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos. Las bombas conectadas a la nube y los inhaladores con seguimiento de dosis recopilan datos de adherencia, guían la titulación y proporcionan evidencia práctica a los reguladores y a los pagadores. Las tecnologías de liberación sostenida aún controlan el 41.67 % del mercado, valoradas por reducir la frecuencia de administración de comprimidos y estabilizar los niveles plasmáticos.
Los sistemas de administración dirigida cobran impulso en oncología, limitando la toxicidad indeseada. Los implantes biodegradables que se disuelven tras la terapia evitan la necesidad de procedimientos de extracción y reducen las visitas a la clínica. Las bombas controladas por IA, como la MiniMed 780G de Medtronic con algoritmos predictivos, ejemplifican la convergencia de la retroalimentación de los sensores y la dosificación automatizada. Se espera que las directrices regulatorias propuestas para 2025 aclaren las expectativas sobre las actualizaciones del aprendizaje automático, reduciendo la incertidumbre para los desarrolladores.
Por aplicación: Oncología impulsando la innovación en la administración de precisión
La oncología exhibe una CAGR del 9.67 %, la más pronunciada entre las áreas terapéuticas, a medida que los nanotransportadores y los inyectores de conjugados anticuerpo-fármaco ganan terreno en medio de los 2 millones de nuevos diagnósticos de cáncer pronosticados en 2025. Las aprobaciones de la FDA de la quimioterapia con nanopartículas en 2024 validan los portadores dirigidos que reducen la exposición sistémica.
La diabetes conserva la mayor cuota de mercado, con un 28.46 %, gracias a las bombas de infusión continua y las plumas con sensor que optimizan el control glucémico. Los nichos de enfermedades cardiovasculares, respiratorias, del SNC y infecciosas atraen la innovación en dispositivos específicos, como vasodilatadores inhalados, aerosoles intranasales para neurología y vacunas de acción prolongada. La diversificación en las distintas indicaciones protege al mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos de la volatilidad de las monoterapias.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Por el usuario final: Atención médica domiciliaria: transformando los paradigmas de la prestación
La atención médica domiciliaria registra la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 7.97 %, impulsada por el impulso de las aseguradoras hacia entornos de menor costo y una infraestructura de telemonitorización en desarrollo. Los fabricantes de dispositivos priorizan las interfaces intuitivas y las alarmas de seguridad adaptadas a usuarios no clínicos. Los inyectores corporales de gran volumen demostraron potencial para reducir las infusiones clínicas y los costos relacionados, según las evaluaciones de las aseguradoras.
Los hospitales aún captan el 57.34 % de sus ingresos mediante terapias complejas de oncología y cuidados intensivos. Los centros de cirugía ambulatoria y los consultorios médicos están en constante crecimiento como alternativas para procedimientos menores que requieren una administración controlada. Los proveedores ahora diseñan plataformas modulares que se adaptan sin problemas del hospital al hogar, manteniendo la continuidad de la atención y el flujo de datos en todos los entornos del mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos.
Nota: Las participaciones de todos los segmentos individuales están disponibles al momento de la compra del informe.
Análisis geográfico
La adopción regional varía en el mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos. El noreste, con el corredor Boston-Cambridge como punto de referencia, destaca en la innovación en productos biológicos e inyectables de gran volumen, gracias a la agrupación entre la academia y la industria y a la abundante financiación de riesgo. Los proyectos piloto de inyectores portátiles de gran volumen suelen debutar aquí antes de su lanzamiento a nivel nacional.
En la Costa Oeste, Silicon Valley y San Diego integran disciplinas de software y dispositivos, impulsando bombas, inhaladores y aplicaciones de adherencia conectados a la nube. El talento tecnológico y el respaldo de empresas de capital riesgo impulsan ciclos de iteración rápidos y lanzamientos tempranos de plataformas inteligentes. Los sistemas del Medio Oeste y del Sur adoptan cada vez más tecnologías de autogestión para ampliar el alcance de los especialistas en zonas rurales y gestionar la prevalencia de enfermedades crónicas, con la ayuda de programas de telesalud descentralizados.
La regulación estatal complica el cumplimiento normativo. Las normas específicas de California para los sistemas automatizados de administración de medicamentos influyen en las decisiones de diseño en el mayor mercado sanitario del país. Los reembolsos también difieren entre los contratistas administrativos regionales de Medicare, lo que afecta la velocidad de adopción de los dispositivos. Las empresas amplían su presencia de fabricación nacional. Regeneron, Roche y otras anuncian ampliaciones de capacidad por un total de más de 53 XNUMX millones de dólares para aumentar la resiliencia del suministro y satisfacer la demanda de dispositivos compatibles con productos biológicos.
Panorama competitivo
La competencia está moderadamente concentrada, con líderes diversificados en tecnología médica con carteras dominantes, mientras que innovadores especializados buscan profundizar en nichos específicos. Las alianzas estratégicas entre empresas farmacéuticas y especialistas en dispositivos proliferan a medida que el método de administración se convierte en un diferenciador clave en clases terapéuticas congestionadas. Los líderes del mercado integran sensores, aplicaciones móviles y análisis para crear ecosistemas de datos que amplían los costos de cambio.
Los nuevos participantes en el sector tecnológico aportan habilidades de experiencia de usuario (UX) y ciencia de datos que desafían a las empresas establecidas que dependen de las resistencias mecánicas tradicionales. Siguen existiendo oportunidades de nicho para dispositivos diseñados para pacientes con limitaciones de destreza o regímenes complejos. Las empresas consolidadas aprovechan su escala para gestionar la expansión de la vigilancia poscomercialización de la FDA, financiada con el presupuesto de 7.2 millones de dólares para 2025.
Las fusiones y adquisiciones y las desinversiones redefinen el enfoque. La escisión de Kidney Care por parte de Baxter y el lanzamiento de la plataforma Novum IQ alinean el capital con los segmentos de infusión de alto crecimiento. La asociación de Apiject con Amneal impulsa la capacidad nacional de inyectores precargados de soplado, llenado y sellado. El énfasis competitivo está cambiando de las ventas unitarias a los servicios de software de ciclo de vida y los contratos basados en resultados en el mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos.
Líderes de la industria de dispositivos de administración de fármacos en Estados Unidos
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Becton, Dickinson y compañía
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Johnson & Johnson
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Medtronic plc
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servicios farmacéuticos del oeste, inc.
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Solventum
- *Descargo de responsabilidad: los jugadores principales están clasificados sin ningún orden en particular
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Desarrollos recientes de la industria
- Mayo de 2025: Regeneron y Roche comprometen más de 53 mil millones de dólares para expandir la fabricación de productos biológicos en Estados Unidos, agregando capacidad para vectores de terapia genética y monitores continuos de glucosa.
- Mayo de 2025: Amneal y Apiject se asocian para escalar los inyectables basados en BFS en el sitio de Amneal en Brookhaven, ampliando la capacidad de dosificación estéril.
- Mayo de 2025: Eli Lilly promete hasta 250 millones de dólares con la Universidad de Purdue para acelerar la innovación farmacéutica.
- Abril de 2025: la FDA aprueba una jeringa precargada de efgartigimod para uso en el hogar y autoriza el monitor EEG implantado de Epiminder, lo que significa un impulso continuo en los dispositivos neurológicos autoadministrados.
Alcance del informe sobre el mercado de dispositivos de administración de fármacos en Estados Unidos
Los dispositivos o sistemas de administración de fármacos son las herramientas utilizadas para administrar el fármaco a través de la vía específica de administración. Permite la introducción de sustancias terapéuticas en el organismo. El mercado de dispositivos de administración de medicamentos de Estados Unidos está segmentado por vía de administración (tópica, inyectable, oral y otras vías de administración), aplicación (cáncer, cardiovascular, diabetes y otras aplicaciones) y usuarios finales (hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios, y otros usuarios finales). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.
| Por tipo de dispositivo | Inhaladores |
| Parches transdérmicos | |
| Las bombas de infusión | |
| Jeringas y Agujas | |
| Plumas de inyección | |
| Auto-inyectores | |
| Inyectores sin aguja | |
| Dispositivos implantables de administración de medicamentos | |
| Otros | |
| Por vía de administración | Inyectable |
| Tópico | |
| Oral | |
| Pulmonar | |
| Ocular | |
| Nasal | |
| Otros | |
| por Tecnología | Sistemas de liberación sostenida/controlada |
| Entrega dirigida/específica del sitio | |
| Sistemas biodegradables/bioreabsorbibles | |
| Dispositivos inteligentes y conectados para la administración de medicamentos | |
| Tecnologías sin agujas | |
| por Aplicación | Diabetes |
| Cáncer | |
| Enfermedades cardiovasculares | |
| Enfermedades respiratorias | |
| Trastornos del sistema nervioso central | |
| Enfermedades infecciosas | |
| Otros | |
| Por usuario final | Hospitales |
| Centros de cirugía ambulatoria (ASC) | |
| Configuración de atención médica en el hogar | |
| Clínicas y consultorios médicos | |
| Otros |
Por tipo de dispositivo
| Inhaladores |
| Parches transdérmicos |
| Las bombas de infusión |
| Jeringas y Agujas |
| Plumas de inyección |
| Auto-inyectores |
| Inyectores sin aguja |
| Dispositivos implantables de administración de medicamentos |
| Otros |
Por vía de administración
| Inyectable |
| Tópico |
| Oral |
| Pulmonar |
| Ocular |
| Nasal |
| Otros |
por Tecnología
| Sistemas de liberación sostenida/controlada |
| Entrega dirigida/específica del sitio |
| Sistemas biodegradables/bioreabsorbibles |
| Dispositivos inteligentes y conectados para la administración de medicamentos |
| Tecnologías sin agujas |
por Aplicación
| Diabetes |
| Cáncer |
| Enfermedades cardiovasculares |
| Enfermedades respiratorias |
| Trastornos del sistema nervioso central |
| Enfermedades infecciosas |
| Otros |
Por usuario final
| Hospitales |
| Centros de cirugía ambulatoria (ASC) |
| Configuración de atención médica en el hogar |
| Clínicas y consultorios médicos |
| Otros |
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Preguntas clave respondidas en el informe
1. ¿Qué tamaño tendrá el mercado de dispositivos de administración de medicamentos en Estados Unidos en 2025?
Está valorado en 51.24 mil millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca hasta 75.20 mil millones de dólares en 2030 a una CAGR del 6.71%.
2. ¿Qué segmento de dispositivos está creciendo más rápido?
Los dispositivos inteligentes y conectados registran la CAGR más fuerte del 10.03 %, impulsada por sensores, conectividad inalámbrica y análisis de datos en tiempo real.
3. ¿Por qué las vías inyectables siguen siendo dominantes a pesar de la innovación en otros formatos?
Los inyectables siguen siendo esenciales para los productos biológicos y los vectores de terapia génica, y representaron una participación de mercado del 42.12 % en 2024, aunque los inyectores portátiles de gran volumen ahora permiten que muchas de estas terapias se administren en casa.
4. ¿Qué está impulsando el aumento de dispositivos de administración enfocados en la oncología?
La creciente incidencia del cáncer (se esperan 2 millones de casos nuevos en EE. UU. en 2025) junto con los nanotransportadores específicos que reducen la toxicidad sistémica impulsan los dispositivos oncológicos a una CAGR del 9.67 %.
5. ¿Cómo afectan las políticas de reembolso a los dispositivos conectados de administración de medicamentos?
La cobertura temporal de Medicare para el monitoreo remoto expira después de 2024, lo que genera incertidumbre; los fabricantes deben presentar evidencia económica y sanitaria sólida para obtener el apoyo permanente de los pagadores.
6. ¿Qué configuración de usuario final ofrece la mayor oportunidad de crecimiento?
La atención médica domiciliaria se está expandiendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7.97 % a medida que la telesalud y los deducibles más altos alientan a los pacientes a autoadministrarse terapias fuera del hospital.
Última actualización de la página: 6 de junio de 2025
